SPD早期介入支援 天生小兒脊柱裂女孩從無法站立到能獨自行走 | 聯合早報

六歲的愛莉亞（Awlia Waafini）個子矮小，較同齡孩童顯得瘦弱，但過去三年多，她從無法站立，到如今能夠獨立行走，實現了一個令她母親也覺得不可思議的奇蹟。

愛莉亞患有天生小兒脊柱裂（spina bifida），導致脊柱側彎，左肩行動受限，身體和手腳肌肉虛弱。

愛莉亞的母親諾貝祖拉（Noor Baizura Binte Rahim，39歲）受訪時説，女兒還未出生時，就已在胎中被診斷患有天生小兒脊柱裂。

諾貝祖拉説，愛莉亞出生後，一直獲得新加坡國立大學醫院醫生的照顧，2020年由醫生轉介到社服機構SPD位於裕廊東的嬰幼兒早期介入服務中心，接受早期介入支援。

在中心治療師的細心照顧下，愛莉亞通過物理治療以及各項運動，逐漸鍛鍊體力。由於愛莉亞天生也有心臟問題，須在三歲時動手術，導致她的發展進度拖慢。儘管如此，她終於在將滿四歲時開始能獨立行走。

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](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_09_16_707535) 諾貝祖拉感謝醫院醫生，以及SPD早期介入服務中心的支持。“女兒能站起來走路，對我們來説簡直是奇蹟。她剛出生時，很多人都説她可能一輩子都無法走路。”

每年約1萬1000名體障及特需者受惠

SPD在1964年成立時名為“新加坡殘疾人士援助協會”，起初主要服務患有小兒麻痹症和脊椎受傷的體障者，後來在1998年改稱“體障人士協會”，以反映它擴大宗旨，服務更廣大的體障羣體。該協會於2014年更名為SPD。

SPD會長翁敦慧星期一（10月28日）在慶祝60週年晚宴上致辭時説，到了2000年代，隨着產前檢測服務的提高，被診斷患有發展障礙的孩童病例也增加，SPD開始投資於早期介入服務，將服務擴大至幼童。如今的SPD每年惠及約1萬1000名體障和特需者。

翁敦慧指出，SPD提供的服務多年來有所演變，但宗旨始終不變，也就是協助體障者建立自立和獨立生活。