抗組胺藥Zyrtec-D已停產 與兩種神經系統疾病風險有關 | 聯合早報

抗組胺藥和減充血劑Zyrtec-D已停產，在新加坡大多數診所和藥店也不再出售。藥廠指出藥物所含成分與神經系統疾病風險相關，但仍屬安全，因此沒必要回收。

Zyrtec-D是一種抑制過敏反應的藥物，用於治療過敏相關症狀，如流鼻涕或鼻子發癢、打噴嚏、流淚或眼睛發癢以及皮膚瘙癢。

這款藥物的生產商製藥公司葛蘭素史克（GSK），於2023年8月向全球零售商和醫療保健專業人士宣佈停產決定。

根據新加坡衞生科學局官網今年3月18日發佈的信息，這家公司向本地醫療人員發出信件，通知他們使用含偽麻黃鹼（pseudoephedrine）的藥物，具有引發可逆性後部腦病綜合徵（posterior reversible encephalopathy syndrome，簡稱PRES）和可逆性腦血管收縮綜合徵 （reversible cerebral vasoconstriction syndrome，簡稱RCVS）的風險。

可逆性後部腦病綜合徵是一種以頭痛、意識障礙、癲癇及視力受損為主的病症。

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](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_10_04_711466) 可逆性腦血管收縮綜合徵則是一種罕見的神經系統疾病，通常表現為劇烈頭痛、局灶性神經功能缺損等。

葛蘭素史克在信件中指出，國外曾有過幾例服用含偽麻黃鹼藥物的患者出現PRES和RCVS的病例。“大多數病患在停藥並接受適當治療後得到緩解。”

Zyrtec-D新加坡官網的藥物手冊顯示，它每片含120毫克的緩釋型鹽酸偽麻黃鹼。

今年4月29日，新加坡衞生科學局發佈的公告指出，含偽麻黃鹼的藥物自1989年起在新加坡註冊，目前註冊的藥品有31種，其中一種是處方藥，其他都是藥房專用藥。

GSK：發生“不良事件”可能性很低

葛蘭素史克發言人告訴《海峽時報》，公司的全球安全委員會已經得出結論，偽麻黃鹼與罹患上述兩種疾病的風險有關。

他説：“公司團隊在對風險進行深思熟慮的評估後認為，Zyrtec-D仍然安全，發生‘不良事件’的可能性很低，這款藥物在市場上供應的益處大於風險。”

他指出：“目前，團隊認為沒有必要將Zyrtec-D正式從市場上召回。” 

不含減充血劑的其他類型Zyrtec仍在市場上銷售。

陳靈敏（37歲，自由職業者）每當流鼻涕或鼻塞的時候，都會服用Zyrtec-D，覺得它治療鼻塞很有效。得知潛在風險之後，她説：“雖然GSK沒有召回這款藥物的計劃，但我還是會換藥，再找治療鼻塞的其他藥物。”