阿斯利康和大冢製藥的乳腺癌藥物獲得FDA批准 - 彭博社

這種名為Datroway的治療方法將一種殺瘤藥物與一種旨在靶向癌組織的抗體結合在一起。

攝影師：喬·雷德爾/蓋蒂圖片社阿斯利康公司和第一三共株式會社獲得了美國對一種新型乳腺癌治療的批准，這是兩家公司將該藥物轉變為廣泛使用的暢銷藥物努力中的一個里程碑。

美國食品和藥物管理局已批准該藥物用於具有特定基因特徵的晚期乳腺腫瘤患者。這種名為Datroway的治療方法將一種殺瘤藥物與一種旨在靶向癌組織的抗體結合在一起——這與兩家公司共同開發的另一種新癌症藥物Enhertu背後的技術相同。

這是Datroway在美國的首次批准，該藥物上個月在日本獲得了許可。阿斯利康和第一三共在12月撤回了該藥物在歐盟治療一種肺癌的申請，原因是監管顧問的反饋。去年的一項晚期試驗結果不一，顯示雖然一些肺癌患者從該藥物中受益，但所有患者的結果在統計上並不顯著。另一項針對一種乳腺癌的早期試驗也顯示出令人失望的結果。

儘管如此，阿斯利康和第一三共對使用Datroway治療某些乳腺癌和肺癌患者持樂觀態度。這種藥物也被稱為Dato-DXd，是阿斯利康寄希望於在十年末之前實現每年至少50億美元的峯值銷售額，以幫助實現每年800億美元收入目標的一部分。

Astra的美國存託憑證在紐約時間下午3:46時幾乎沒有變化。