阿斯利康、大冢的藥物Enhertu在乳腺癌患者中獲得更廣泛使用 - 彭博社

阿斯利康公司和第一三共株式會社的藥物已獲得美國監管機構的批准，可在晚期乳腺癌患者中更廣泛使用。

食品和藥物管理局批准了Enhertu用於轉移性、激素陽性乳腺癌患者，這些患者的HER2受體數量較少，這兩家公司在週二的聲明中表示。

這一批准意味着Enhertu，這是一類稱為抗體藥物偶聯物的藥物，有望最終取代某些乳腺癌患者早期治療中的化療。這種藥物將強效療法輸送到惡性細胞，最終可能每年產生高達125億美元的收入。

該批准是基於公司去年四月發佈的數據。雖然服用該藥物的患者在癌症未進展的情況下生存時間更長，但也有“早期趨勢”表明Enhertu延長了總體生存期，但這些數據需要進一步確認，阿斯利康當時表示。

第一三共的股價在週二東京早盤交易中上漲了最多1.3%。

在美國批准後，阿斯利康需向第一三共支付1.75億美元的里程碑付款，這兩家公司表示。

Enhertu已在美國和歐盟獲得批准，適用於一些在接受治療後癌症擴散或手術後疾病復發的乳腺癌患者。它還被批准用於一種肺癌和晚期胃癌。