強生超越阿斯利康，領跑重磅抗癌藥物競賽——目前如此 - 彭博社

強生公司在爭奪肺癌治療重磅藥物市場主導權的競爭中已領先於競爭對手阿斯利康，但一項即將公佈的研究數據可能迅速再次改變競爭格局。

強生的聯合療法使患者生存期顯著長於接受阿斯利康泰瑞沙治療的患者，根據週三在巴黎歐洲肺癌大會上公佈的頭對頭研究詳細數據。研究人員在1月披露結果基礎上表示，預計強生療法將比當前標準治療藥物泰瑞沙延長患者中位生存期一年以上。

儘管強生的結果代表顯著進步，但需要注意的是阿斯利康正在等待其泰瑞沙聯合標準化療研究的生存數據。這些可能今年晚些時候公佈的數據，或將再次顛覆全球最致命癌症的治療標準，逆轉強生的勝利。

目前，研究結果證明強生療法在關鍵的生存率指標上明顯更優，埃德加多·桑托斯醫生表示。這位佛羅里達臨牀腫瘤學會的醫師指出，若阿斯利康的聯合療法能達到或超越該療效，情況可能改變，“但在那之前，必須為患者提供最優方案”。桑托斯未參與強生的研究。

阿斯利康腫瘤業務負責人戴夫·弗雷德里克森在給彭博的聲明中表示，其聯合療法的研發"正鞏固泰瑞沙作為當前標準治療的地位，同時為治療進展患者開發未來突破性療法"。他稱泰瑞沙能為患者提供"耐受性良好的口服治療，實現便捷居家用藥"。

強生療法的核心之一是拉澤替尼，這種與阿斯利康泰瑞沙類似的藥丸可阻斷致癌蛋白。強生將其與能同時抑制EGFR和MET致癌蛋白的埃萬妥單抗聯用。

在千餘名患者的研究中，該聯合方案比單用泰瑞沙產生更多副作用，包括注射部位反應、指甲感染和皮疹發生率升高。強生另一項研究表明抗生素和類固醇可減輕這些反應。該公司還在開發皮下注射版埃萬妥單抗，可替代五小時靜脈輸注。

2015年首次獲得美國食品藥品監督管理局批准的泰瑞沙，是市場上主導的肺癌治療藥物，年收入近70億美元。強生的療法基於數據顯示其比單獨使用泰瑞沙更能延緩癌症進展，於去年獲得美國批准。