賽諾菲新一代哮喘藥物試驗結果令人失望 - 彭博社

賽諾菲新一代實驗性哮喘藥物未能顯著減少中重度哮喘患者的急性發作，這使其抵消重磅藥物Dupixent專利到期影響的希望變得渺茫。

這家法國製藥商表示，amlitelimab在最高劑量水平下未達到減少急性發作的中期試驗主要終點，在中低劑量僅顯示"名義顯著性"。

賽諾菲股價週二早盤下跌1.1%。截至週一收盤，該股過去12個月累計上漲5%。

不過，由於在特定患者亞組中觀察到肺功能和哮喘控制具有臨牀意義的改善，以及急性發作顯著減少，該公司仍計劃繼續推進該藥物的後期試驗。

“如果三期研究能驗證我們觀察到的初步效果，amlitelimab可能成為哮喘領域差異化的治療選擇，“賽諾菲研發負責人侯曼·阿什拉菲安在聲明中表示。

該藥物同時被測試用於治療特應性皮炎皮膚病症，並已顯示出積極效果。

傑富瑞分析師本傑明·傑克遜曾將amlitelimab稱為"一藥多能"產品。他在去年報告中指出，該藥物可能是抵消賽諾菲已獲批哮喘皮膚藥Dupixent專利到期影響的關鍵。