諾瓦瓦克斯(NVAX)新冠疫苗獲FDA全面批准後股價上漲 - 彭博社
Gerry Smith
用於接種諾瓦瓦克斯新冠疫苗的注射器包裝。
攝影師:漢娜·貝爾/彭博社諾瓦瓦克斯公司在早盤交易中大漲,此前美國監管機構全面批准了其新冠疫苗,緩解了投資者的擔憂。此前審批被推遲,且美國衞生與公眾服務部長小羅伯特·F·肯尼迪對其有效性提出質疑。
美國食品藥品監督管理局批准該疫苗用於65歲及以上成年人,以及12至64歲且至少有一種基礎疾病、感染病毒後風險較高的人羣。
這一批准對其他疫苗製造商來説是一個積極信號。目前尚不清楚在長期批評疫苗的肯尼迪領導下,它們的疫苗將表現如何。
諾瓦瓦克斯在週一開盤前一度飆升29%。截至上週五收盤,該股今年以來累計下跌逾16%。同樣生產新冠疫苗的Moderna公司週一上漲4.1%。
諾瓦瓦克斯新冠疫苗此前獲批用於更有限的人羣。該疫苗已根據有條件批准上市,適用於12歲及以上人羣,包括無基礎疾病者。
諾瓦瓦克斯原定於4月1日獲得疫苗的全面批准。然而,在FDA要求提供更多數據後,審批被推遲。這一挫折被視為疫苗製造商在肯尼迪領導下可能面臨挑戰的信號。
上個月,所有疫苗製造商的股票暴跌,此前肯尼迪在接受CBS新聞採訪時質疑了諾瓦瓦克斯疫苗的效果。他表示該疫苗僅針對病毒的一個片段,他認為這種方法對於呼吸道疾病“從未奏效”。
與Moderna和輝瑞公司的新冠疫苗不同,諾瓦瓦克斯的疫苗是基於蛋白質的,不使用信使RNA技術。