輝瑞Braftovi藥物使晚期結直腸癌患者生存期翻倍 - 彭博社

西班牙馬德里的輝瑞公司辦公室。

攝影師：Emilio Parra Doiztua/彭博社輝瑞公司的一款結直腸癌藥物使特定患者羣體的生存時間比標準治療方案延長了一倍，這一數據可能改變醫生對這種高致命性癌症的治療方式。

根據週五在美國臨牀腫瘤學會會議上公佈的數據，將輝瑞的Braftovi加入抗癌藥物組合後，攜帶特定基因突變的患者中位生存期達到30個月。而接受標準化療聯合羅氏製藥阿瓦斯汀治療的患者中位生存期為15個月。

研究期間，添加Braftovi還將死亡率降低51%，並將癌症進展風險削減47%，達到了試驗預期目標。

“考慮到轉移性結直腸癌歷來預後極差，這一生存數據堪稱突破性。"Elena Élez表示。這位巴塞羅那Vall d’Hebron醫院的腫瘤學家作為研究負責人指出，該數據對特定患者的治療具有"臨牀實踐變革意義”。

隨着輝瑞產品需求下降，公司正押注抗癌藥物組合以應對挑戰，此次成果可謂及時雨。Braftovi是輝瑞2019年以106億美元收購Array BioPharma獲得的產品，目前已逐步擴展適應症，獲批用於治療攜帶特定基因突變的皮膚癌、肺癌和結直腸癌患者。

該藥丸常與輝瑞另一款名為Mektovi的藥物聯合使用，去年這兩款藥物的合併銷售額增長27%，達到6.07億美元。

輝瑞腫瘤事業部早期開發負責人梅根·奧米拉表示，公司已向美國食品藥品監督管理局提交數據，旨在擴大Braftovi的獲批適應症範圍。

“希望這項研究能更清晰地揭示對患者進行基因突變篩查的必要性，從而讓他們獲得針對疾病的最佳可用療法，“奧米拉説道。

結直腸癌是全球第三大常見癌症，每年確診近200萬例，據美國癌症協會數據。多數患者接受手術治療，但約20%的患者會出現腫瘤轉移。輝瑞這款藥物針對的是其中約10%攜帶BRAF基因突變的患者，該基因有助於控制細胞生長。

在這項試驗中，輝瑞招募了600多名已發生轉移但未接受治療的BRAF突變結直腸癌患者。研究測試了Braftovi、禮來公司抗癌藥愛必妥與化療雞尾酒療法聯用，是否能優於現行金標準療法。Braftovi組46%患者出現嚴重副作用，而傳統治療組為39%。Braftovi最常見副作用包括噁心、貧血和腹瀉。

“這項研究是邁向精準腫瘤學的又一次勝利，”喬爾·薩爾茨曼説道，他是一位克利夫蘭診所的腫瘤學家，未參與此項研究。