布里斯托爾與BioNTech達成癌症治療協議，支付金額或高達111億美元——彭博社

百時美施貴寶公司將支付高達111億美元給BioNTech SE，以獲得一款下一代抗癌藥物的授權許可。這一領域旨在利用免疫系統攻擊腫瘤，競爭正日趨激烈。

兩家公司週一宣佈，這家德國生物技術公司將獲得15億美元預付款，並在2028年前分期獲得20億美元。BioNTech還有資格獲得高達76億美元的里程碑付款，雙方將平分研發、生產成本及利潤。

這是製藥公司為爭奪目前由默克公司的Keytruda（全球最暢銷藥物）主導的市場份額而達成的一系列交易中的最新一筆。根據彭博行業研究，到2027年，全球免疫腫瘤治療藥物的年銷售額可能達到600億美元。

百時美施貴寶在專利懸崖到來前已向其研發管線投入數十億美元。該公司與BioNTech就代號為BNT327的化合物達成的交易，是在競爭對手輝瑞公司同意支付高達61億美元（創下中國生物科技公司紀錄）獲得類似抗癌資產授權幾周後達成的。

這對BioNTech來説也是一次重大回報，該公司於2023年從中國生物科技公司百奧賽圖獲得了BNT327的授權，並隨後以高達9.5億美元全資收購了該公司。BioNTech在美國上市的股票在盤前交易中一度上漲15%，百時美施貴寶的股價則小幅上漲約1%。

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彭博智庫分析師Sam Fazeli在週一的報告中指出，美國臨牀腫瘤學會會議上公佈的研究數據顯示，儘管BioNTech在將此類療法拓展至更多癌症類型方面領先，但輝瑞的資產可能是最有效的。

實驗性藥物

這類新型治療方式去年真正嶄露頭角，當時中國生物科技企業康方生物與其美國合作伙伴Summit Therapeutics宣佈，其試驗藥物在中國臨牀試驗中擊敗了Keytruda。

康方-Summit的複合藥物（如BioNTech的BNT327）將Keytruda類似的現有免疫腫瘤技術與另一種切斷腫瘤血氧供應的藥物相結合，旨在使免疫治療對更多患者生效。

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目前尚不清楚新藥是否會取代Keytruda。Summit週五表示，儘管其資產在全球三期試驗中相比單純化療降低了癌症進展風險，但尚未證明能延長患者生命——這是腫瘤學的金標準。在中國境外與Keytruda的頭對頭研究數據可能還需數年才能獲得。

默克公司的股票在紐約盤前交易中變動不大。

百時美施貴寶與BioNTech的協議賦予雙方共同研究任一合作伙伴其他實驗性化合物與BNT327聯用的權利。這符合BioNTech追求腫瘤聯合治療的策略。

儘管BioNTech因授權給輝瑞的新冠疫苗而聲名鵲起，但這家公司在全球疫情前是作為癌症治療企業成立的。其已將大部分新冠收益重新投入腫瘤學領域。

自2023年底以來，百時美施貴寶已斥資逾200億美元進行收購以充實其產品線。其重磅癌症免疫療法Opdivo預計將在2030年前面臨定價壓力，而抗凝血藥物Eliquis將在2028年面臨仿製藥競爭。