布里斯托爾與BioNTech達成癌症治療協議,支付金額或高達111億美元——彭博社
Naomi Kresge
百時美施貴寶公司將支付高達111億美元給BioNTech SE,以獲得一款下一代抗癌藥物的授權許可。這一領域旨在利用免疫系統攻擊腫瘤,競爭正日趨激烈。
兩家公司週一宣佈,這家德國生物技術公司將獲得15億美元預付款,並在2028年前分期獲得20億美元。BioNTech還有資格獲得高達76億美元的里程碑付款,雙方將平分研發、生產成本及利潤。
這是製藥公司為爭奪目前由默克公司的Keytruda(全球最暢銷藥物)主導的市場份額而達成的一系列交易中的最新一筆。根據彭博行業研究,到2027年,全球免疫腫瘤治療藥物的年銷售額可能達到600億美元。
百時美施貴寶在專利懸崖到來前已向其研發管線投入數十億美元。該公司與BioNTech就代號為BNT327的化合物達成的交易,是在競爭對手輝瑞公司同意支付高達61億美元(創下中國生物科技公司紀錄)獲得類似抗癌資產授權幾周後達成的。
這對BioNTech來説也是一次重大回報,該公司於2023年從中國生物科技公司百奧賽圖獲得了BNT327的授權,並隨後以高達9.5億美元全資收購了該公司。BioNTech在美國上市的股票在盤前交易中一度上漲15%,百時美施貴寶的股價則小幅上漲約1%。
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彭博智庫分析師Sam Fazeli在週一的報告中指出,美國臨牀腫瘤學會會議上公佈的研究數據顯示,儘管BioNTech在將此類療法拓展至更多癌症類型方面領先,但輝瑞的資產可能是最有效的。
實驗性藥物
這類新型治療方式去年真正嶄露頭角,當時中國生物科技企業康方生物與其美國合作伙伴Summit Therapeutics宣佈,其試驗藥物在中國臨牀試驗中擊敗了Keytruda。
康方-Summit的複合藥物(如BioNTech的BNT327)將Keytruda類似的現有免疫腫瘤技術與另一種切斷腫瘤血氧供應的藥物相結合,旨在使免疫治療對更多患者生效。
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目前尚不清楚新藥是否會取代Keytruda。Summit週五表示,儘管其資產在全球三期試驗中相比單純化療降低了癌症進展風險,但尚未證明能延長患者生命——這是腫瘤學的金標準。在中國境外與Keytruda的頭對頭研究數據可能還需數年才能獲得。
默克公司的股票在紐約盤前交易中變動不大。
百時美施貴寶與BioNTech的協議賦予雙方共同研究任一合作伙伴其他實驗性化合物與BNT327聯用的權利。這符合BioNTech追求腫瘤聯合治療的策略。
儘管BioNTech因授權給輝瑞的新冠疫苗而聲名鵲起,但這家公司在全球疫情前是作為癌症治療企業成立的。其已將大部分新冠收益重新投入腫瘤學領域。
自2023年底以來,百時美施貴寶已斥資逾200億美元進行收購以充實其產品線。其重磅癌症免疫療法Opdivo預計將在2030年前面臨定價壓力,而抗凝血藥物Eliquis將在2028年面臨仿製藥競爭。