輝瑞Padcev聯合Keytruda延長膀胱癌患者生存期——彭博社

輝瑞公司與安斯泰來製藥聯合開發的膀胱癌藥物Padcev，與默克公司的重磅免疫療法Keytruda聯用，延長了難治型膀胱癌患者的生存期。

輝瑞和安斯泰來週二聯合聲明稱，這種術前術後聯合給藥方案相比單純手術，顯著延緩了癌症進展並提高總體生存率。該研究近600名受試者無法耐受或拒絕標準化療，除手術外幾乎別無選擇。

這項積極的期中試驗結果支持輝瑞將Padcev打造為核心抗癌藥的戰略——該藥物是輝瑞430億美元收購西雅圖遺傳學公司所得。摩根大通分析師指出，若獲FDA批准用於浸潤性肌層膀胱癌，Padcev在美國適用患者將新增約2.8萬人，市場規模有望擴大近兩倍。

儘管試驗已達到延緩癌症進展的主要終點並最終提升生存率，但輝瑞與安斯泰來表示，尚未獲得第三組僅接受Keytruda聯合手術患者的對照數據。

輝瑞正寄望腫瘤業務推動業績回升。隨着新冠疫苗和口服藥需求驟降，加之本年代末約150億美元銷售額藥物將面臨專利懸崖，公司亟需新的增長點。

2023年底完成的Seagen收購案，是該製藥公司業務轉型、轉向癌症藥物領域的重要一步。

輝瑞未披露試驗的詳細數據，但承諾將在未來的醫學會議上公佈完整結果。