“鷹擊長空”迴避的這個真實存在的人類基因問題，大家不妨一論？_風聞
人文主义-昨天 21:23
大家有沒有聽説過“超雄”？這是在去年多次上熱搜的話題，如果沒有，在觀網風聞搜索“超雄”就可以：
如果也懶得點鏈接，那從前4篇風聞中簡單總結一下：
XYY綜合徵，又稱“超雄綜合徵”，是最常見的男性性染色體疾病之一，在男性嬰兒中，該病發病率約為千分之一到二（心算一下，如果每十億中就有百萬****超雄，中國現在就有50多萬超雄？****）而正常男性為XY，女性為XX。
XYY綜合症的診斷中位年齡為17.1歲，診斷率為18%。絕大部分超雄綜合症，一輩子也不會察覺自己基因有問題，他們和正常人幾乎無異。由於該病患兒在兒童期多無特徵性臨牀症狀，因此XYY綜合徵患兒多數終身未確診，這意味着即便你身邊有超雄往往也發現不了，他們自己都不知道。
觀網的大家也是聰明人，肯定要問：難道就沒有“超雌”嗎？當然有
1959 年，Jacobs 等首先報道了被稱之為“超雌症”的病例，患者比正常女性多了一條X染色體，因此稱為X三體綜合徵，也稱 XXX 綜合徵。X三體綜合徵是一種女性比較常見的性染色體異常，新生女嬰中的發病率為 1/1000左右，但在女性精神病患者中可高至 4/1000（中國現在就有50萬超雌？****）X染色體異常不一定只有3條，核型多數為47,XXX，少數為46,XX/47,XXX，極少數為48,XXXX、49,XXXXX（多X綜合徵，X染色體越多，智力發育越遲緩——性染色體病_百度百科）
大家肯定還要問：那是不是還有XXYY？有的
核型與遺傳學80%～90%的病例為47,XXY；約10%～15%為嵌合型,常見的有46,XY/47,XXY、46,XY/48,XXXY等，此外還有48,XXXY、49,XXXXY、48,XXYY等
克氏綜合徵XXY 在人羣中的患病率約為1/500-1/600——39健康網
為什麼這些男女之間的人也會被生出來？
在中國因為人為因素出現概率較高，由於想生男孩讓孕婦服用“轉胎藥”，導致即便出生就有異常也要當男孩撫養成年，但這些人有2套不完整的器官
默沙東診療手冊：克蘭費爾特綜合徵，克氏綜合症（XXY）https://www.msdmanuals.cn/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/klinefelter-syndrome
出生前，通常僅在出於其他原因進行基因檢測時才偶然診斷。例如，如果母親在懷孕時年滿 35 歲，則可能進行羊膜穿刺術或絨毛膜絨毛採樣以從胎兒中獲得細胞，進行染色體分析。
出生後，通常會在青春期，在大多數症狀發生時才開始懷疑這種綜合徵。使用血液檢查對染色體進行分析可以診斷。但許多人直到生育力評估時才被確診。
那這時問題就來了：超雄算男性嗎，算吧……？超雌算女性嗎，也算？但XXY、XXXY、XXXXY、XXYY算什麼性別？遇到這部分人概率還比超雄多，需要給個分類
觀網對轉基因頗有研究的鷹擊長空給出分類方法：
拔下自己的褲子看一眼。02-11 21:59 來自上海市
黑名單專治烏賊、魷魚、槓精、反智和謠棍的鷹擊長空以前還推薦過我的評論所以我不願批評他，但他這條確實反智，畢竟雙性人還有2套器官呢，我希望他能跟我就此討論個幾回合：
説來觀網最喜歡科普的你，怎麼看待XXY、XXX、XYY這幾個性別？特別是前段時間有個產婦發問是否流掉自己XYY的孩子，表明中國已經有很多不是XY也不是XX性別的人沒問就被生下來了，你覺得“拔下褲子看”可以鑑定那些以前沒檢測就生出來的XYY人嗎，這些人怎麼查找和處理。
沒想到他連一回合都沒有撐過，直接“投降”拉黑了：
笑了，我有説過人類不會生病麼？有病，得治。02-12 19:01 來自上海市
看見“鷹擊長空”口不擇言迴避問題，我也笑了：我在觀網肯定從來沒説或暗示“超雄超雌雙性人”這些不是病，實際上我認為這些病人不該生下來，我比你鷹擊長空觀點更絕。我也不問雙性人治染色體有沒有用（不能完全治癒，現在還不能修改基因），就雙性人治病填性別怎麼填？治的病就是性別“不男不女”，一個現實問題給不出現實的觀點，挺失望
我是不屑於迴避的，目前這些人按照1981年出版的國家標準 GB/T 2261 分類到“未知”就可以了，答案都現成的
