信達生物盈利；北京將新設100億元規模醫藥併購基金_風聞

信達生物率先盈利。

3月26日，信達生物發佈2024年財報。報告期內，公司收入94.21億元，同比增長51.8%；成功扭虧為盈，淨利潤為3.3億元。

北京再設醫藥併購基金。

3月26日，北京市醫保局局長馬繼業3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場活動中表示，北京市充分發揮市級200億元醫藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動社會資本近100億元。今年將再新設100億元規模的醫藥併購基金，構建全週期接續支持、市區協同的醫藥健康產業基金體系。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）濟民健康副總裁涉嫌偽造印章被立案偵查

3月26日，濟民健康公告稱，公司收到台州市公安局黃岩分局出具的《立案告知書》，公司副總裁何清紅及其團隊成員涉嫌偽造公司印章罪，已被立案偵查。

2）拜耳引進一國產小分子PRMT5抑制劑全球權益

3 月 26 日，拜耳與蘇州浦合醫藥宣佈，雙方已就浦合醫藥口服小分子 PRMT5 抑制劑達成全球許可協議。根據該協議，拜耳獲得開發、製造和商業化 MTA 協同 PRMT5 抑制劑的全球獨家許可。

/ 02 / 資本信息

1）北京將新設100億元規模醫藥併購基金

3月26日，北京市醫保局局長馬繼業3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場活動中表示，北京市充分發揮市級200億元醫藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動社會資本近100億元。今年將再新設100億元規模的醫藥併購基金，構建全週期接續支持、市區協同的醫藥健康產業基金體系。

2）信達生物盈利

3月26日，信達生物發佈2024年財報。報告期內，公司收入94.21億元，同比增長51.8%；成功扭虧為盈，淨利潤為3.3億元。

3）三生製藥2024年收入91.08億元

3月25日，三生製藥發佈2024年財報。報告期內，公司收入91.08億元，同比增長16.5%；經調整經營性利潤23.18億元，較2023年的3.66億元大幅增長。

/ 03 / 醫藥動態

1）谷衝醫藥HB-48片獲臨牀許可

3月26日，據CDE官網，谷衝醫藥HB-48片獲臨牀許可，擬開展治療復發膠質母細胞瘤的研究。

2）海思盛諾HSK41959片獲臨牀許可

3月26日，據CDE官網，海思盛諾HSK41959片獲臨牀許可，擬開展治療MTAP缺失的晚期實體瘤的研究。

3）眾生藥業子公司啓動長效GLP-1三期研究

3月25日，據ClinicalTrials.gov網站，眾生藥業子公司眾生睿創啓動長效GLP-1的RAY1225國內Ⅲ期研究，適應症為肥胖或超重受試者。

4）復宏漢霖 HLX22國際多中心III期臨牀試驗首例日本患者給藥

3月26日，復宏漢霖宣佈，靶向HER2的創新型單克隆抗體HLX22國際多中心III期臨牀試驗首例日本患者給藥。

/ 04 / 器械跟蹤

1）久事神康顱內取栓支架獲註冊許可

3月26日，據NMPA官網，久事神康顱內取栓支架獲註冊許可。

2）順美醫療機械解脱彈簧圈系統獲註冊許可

3月26日，據NMPA官網，順美醫療機械解脱彈簧圈系統獲註冊許可。

/ 05 / 海外藥聞

1）首創阿爾茨海默病新藥III期研究再次失敗

3月25日，Cassava Sciences宣佈Simufilam治療輕度至中度阿爾茨海默病（AD）的III期REFOCUS-ALZ研究未達到主要終點。此前，該研究因III期RETHINK-ALZ研究失敗在2024年11月25日終止開展。

2）羅氏製藥與默克達成戰略合作，推進中國肺癌精準治療

3月26日，羅氏製藥和默克共同宣佈雙方正式簽訂協議，就特泊替尼在中國大陸市場的商業化達成合作。特泊替尼是全球首個獲批上市的MET抑制劑，於2023年12月在中國獲批上市，通過靶向METex 14跳躍突變等特定靶點，用於非小細胞肺癌患者的精準治療。