侖卡奈單抗：歐盟唯一獲批的阿爾茨海默病靶向藥物，開啓對因治療新紀元_風聞

在阿爾茨海默病（AD）治療領域，侖卡奈單抗（Leqembi）近期獲得歐洲藥品管理局（EMA）正式批准，成為首個且目前唯一在歐盟獲批的針對阿爾茨海默病潛在病因的治療藥物。這一里程碑事件不僅為患者帶來了新的希望，更凸顯了侖卡奈單抗在靶點機制、安全性以及臨牀應用經驗上的綜合優勢。

歐盟唯一獲批：開創治療新格局

此次EMA的批准，使侖卡奈單抗成為歐盟首個且目前唯一獲批的阿爾茨海默病對因靶向藥物。這一獨特地位，源於其在臨牀試驗中展現出的顯著療效和卓越安全性。侖卡奈單抗通過靶向清除大腦中最具毒性的β澱粉樣蛋白（Aβ）寡聚體和原纖維，相比多奈單抗，不僅能消除Aβ斑塊，還能進一步阻止Aβ斑塊的再次生成。這種作用機制不僅驗證了Aβ學説的科學性，更為患者爭取了寶貴的早期治療窗口期。

“侖卡奈單抗的獲批，標誌着阿爾茨海默病治療從‘對症’邁向‘對因’的重要轉折點。”廣州醫科大學附屬第二醫院神經內科主任劉軍教授指出，“這一突破性進展，為患者帶來了延緩疾病進展的新希望。”

靶點機制確立早期干預關鍵優勢

侖卡奈單抗的獨特靶點機制是其顯著優勢之一。它專注於清除Aβ寡聚體和原纖維，這些是Aβ形成過程中更具毒性的早期形式。這種早期干預策略，不僅能夠更有效地延緩疾病進展，還減少了因斑塊形成導致的神經元損傷。

“侖卡奈單抗是從0到1的突破，打破了我們在治療阿爾茨海默病方面所面臨的困境。”劉軍教授強調，“通過進一步阻止Aβ斑塊的形成，侖卡奈單抗為患者爭取了更長的獨立生活時間。”

機制優勢帶來安全臨牀表現

侖卡奈單抗在安全性上的穩定表現，是其獲批的關鍵因素之一。臨牀試驗數據顯示，侖卡奈單抗的澱粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）發生率顯著低於其他同類藥物，值得一提的是，Clarity亞洲亞組臨牀研究顯示：其在亞洲人羣中ARIA發生率更低（6.2%），僅為全球整體發生率的一半（12.6%）。這一安全性優勢，直接源於其獨特的靶點機制——通過清除早期的Aβ寡聚體和原纖維，減少了對大腦血管的潛在影響。

“安全性是治療選擇的核心考量。”北京協和醫院神經科副主任醫師毛晨暉教授指出，“侖卡奈單抗的低ARIA發生率，使其成為更安全的治療選擇，尤其適合基礎病患者。”

豐富臨牀應用經驗支撐可靠性

侖卡奈單抗的臨牀應用經驗進一步增強了其優勢地位。自上市以來，侖卡奈單抗在全球範圍內積累了豐富的臨牀數據，尤其是在中國，已有3000多名患者的真實世界數據支持其安全性和療效。這些數據顯示，侖卡奈單抗在18個月的初始治療後，可延緩疾病進展3年甚至更長時間。

“豐富的臨牀數據，為侖卡奈單抗的安全性和療效提供了堅實支撐。”毛晨暉教授表示，“這使得侖卡奈單抗成為目前臨牀應用中最可靠的選擇。”

靈活的長期疾病管理降低經濟負擔

侖卡奈單抗的長期治療方案更加靈活。完成18個月初始治療後，患者可選擇每四周一次的維持治療方案，以維持療效並降低經濟負擔。這種靈活的治療策略，不僅提高了患者的依從性，也顯著降低了長期治療的經濟壓力。

“長期治療是阿爾茨海默病管理的關鍵。”劉軍教授指出，“侖卡奈單抗的維持治療方案，為患者和家庭提供了更經濟的選擇。”

綜合優勢領航阿爾茨海默病治療新方向

侖卡奈單抗在歐盟的唯一性地位，進一步凸顯了其在治療領域的引領作用。未來，隨着更多創新療法的問世，阿爾茨海默病有望從“不可治”邁向“可防可控”，而侖卡奈單抗的安全性和療效，將繼續為患者和家庭帶來希望。