肌肉萎縮“元兇”竟是大腦？肌肉流失老化，可能是大腦缺長壽蛋白！_風聞

上了年紀，是不是腿腳越來越不利索，爬樓梯越來越費勁了？甚至曾經輕鬆駕馭的運動，也變得有些力不從心了？一般，我們總習慣性地把這些虛弱的表象推給肌肉的老化、關節的損傷…但你有沒有想過：肌肉流失、運動力衰退真正的幕後黑手，其實是大腦！

這項發表在國際知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上的文章[1]，就為我們揭示了這一新的可能：肌肉的衰弱無力，其實是大腦“指令失靈”下的結果。而通過改變大腦的神經活力，就能恢復肌肉的青春？

運動力從“頭”開始崩塌？

在我們大腦中，有一個對運動調節至關重要的區域——黑質-紋狀體多巴胺（DA）系統，它就像運動的“總指揮官”，指揮“手下”神經元們保持身體的“靈活”。

圖注：大腦黑質-紋狀體多巴胺（DA）系統

但研究者發現，以往很少有研究將大腦神經元的健康與肌肉的萎縮直接聯繫起來。所以問題來了，大腦“指揮部”DA的衰老，會不會也在悄悄影響遠在天邊的肌肉呢？帶這個問題，研究者展開了一系列探索：

首先，研究者發現，在相當於人類六七十歲的老年小鼠的大腦黑質區域，負責生產“快樂因子·運動啓動劑的多巴胺神經元，活力明顯出現了下降。

特別的是，在這些神經元中，與線粒體活力息息相關的“長壽蛋白”SIRT3的水平也大幅下降了，並且，這種下降在黑質區域尤為明顯，比海馬、皮層等大腦其他區域更嚴重。

圖注：老年小鼠黑質中TH、活性TH和SIRT3蛋白表達量均顯著下降

也就是説，黑質多巴胺神經元也許更依賴SIRT3蛋白，而其衰老可能也與SIRT3的流失更為密切。那麼，既然大腦這邊“病根”找到了，對症下藥補上缺失的SIRT3就能逆轉肌肉的衰老嗎？

於是，研究者們通過不帶有毒性的病毒外殼——腺相關病毒（AAV）包裹着SIRT3基因，精準“派送”到老年小鼠大腦的黑質區域，觀察它們的變化。

結果，接受SIRT3補充的老年小鼠，其大腦黑質區域的多巴胺神經元不僅得到了更好的保護，多巴胺的產生和傳遞效率也顯著提升。代表衰老的標誌蛋白p16INK4a蛋白的表達也跟着下降了。

圖注：給大腦補充SIRT3後，多巴胺系統功能明顯改善

而更令人驚喜的是，這種僅針對大腦“病根”進行的干預，竟然真的改善了衰老的小鼠全身運動表現和肌肉狀態！

首先，在考驗協調與耐力的轉棒測試和握力測試中，SIRT3治療的老年小鼠表現更為出色，運動能力顯著改善。而且，它們的肌肉量（瘦體重）也得到了很好的維持，也並沒有像普通老年小鼠那樣流失，甚至連體脂率都更低了！

圖注：給大腦補充SIRT3後，老年小鼠握力、耐力和運動能力明顯改善，體脂率也得到改善

也就是説，肌肉的衰老、萎縮，其實很大程度上是受大腦調控的結果！只有大腦“指令”清晰有力，肌肉才能保持有力。那麼，大腦是如何通過SIRT3實現這種“遠程遙控”的呢？

SIRT3的深層修復力

研究者進一步探索到，大腦黑質中SIRT3的提升，首先使得線粒體呼吸鏈功能增強，優化了神經元自身的能量供應和健康狀態，讓它們能更輕鬆地發出神經信號。

圖注：SIRT3上調了大腦黑質中與線粒體功能、ATP合成及多巴胺信號相關的通路

而這種來自大腦黑質的積極信號，也確實傳遞到了肌肉組織——接受大腦SIRT3治療的小鼠，其骨骼肌中的衰老標誌物p16水平也相應降低了，並且維持神經肌肉連接的關鍵蛋白——突觸素的表達也更好了。

圖注：SIRT3治療顯著提升了老年小鼠大腦黑質中多種線粒體關鍵蛋白的表達，並降低了衰老標誌物p16的水平

總而言之，肌肉的流失與衰老，並不止是肌肉本身的事情，而是根植於大腦的黑質-紋狀體多巴胺系統中~而大腦的“年輕”，還真能夠通過神經支配，實實在在地減緩肌肉本身的衰老！

説不定，今後就通過提升大腦特定區域SIRT3的活力，形成一個“大腦年輕-運動改善-肌肉維持”的良性循環，從“頭”開始對抗肌肉流失啦~

聲明 - 本文內容僅用於科普知識分享與抗衰資訊傳遞，不構成對任何產品、技術或觀點的推薦、背書或功效證明。文內提及效果僅指成分特性，非疾病治療功能。涉及健康、醫療、科技應用等相關內容僅供參考，醫療相關請尋求專業醫療機構並遵醫囑，本文不做任何醫療建議。如欲轉載本文，請與本公眾號聯繫授權與轉載規範。