諾誠健華一季度收入3.8億元；GSK終止TIGIT抗體研發_風聞

諾誠健華髮布2025年第一季度報告。

報告期內，總收入同比增長129.9%，達到3.8億元。其中，奧布替尼當季同比增長89.2%，達到3.1億元。對於這份業績，你怎麼看？

TIGIT研發再遭打擊。

5月13日，因為在II期肺癌試驗中未達預期療效，GSK與iTeos Therapeutics宣佈終止TIGIT抗體belrestotug研發。

百濟神州向全資子公司發行1.33億股

日前，百濟神州公告表示，經公司董事會作出一致書面決議，同意根據公司過往股東大會批准的股權激勵計劃的計劃授權限額向BGNC2發行133,000,000 股公司股份。新股將由 BGNC2 為激勵對象的利益持有。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 資本信息

1）諾誠健華一季度收入3.8億元

日前，諾誠健華髮布2025年第一季度報告。報告期內，總收入同比增長129.9%，達到3.8億元。其中，奧布替尼當季同比增長89.2%，達到3.1億元。

3）百濟神州向全資子公司發行1.33億股

日前，百濟神州公告表示，經公司董事會作出一致書面決議，同意根據公司過往股東大會批准的股權激勵計劃的計劃授權限額向BGNC2發行133,000,000 股公司股份。新股將由 BGNC2 為激勵對象的利益持有。

/ 02 / 醫藥動態

1）漢密頓生物人臍帶間充質幹細胞注射液獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，漢密頓生物人臍帶間充質幹細胞注射液獲臨牀許可，擬開展治療卵巢早衰（無生育需求）的研究。

2）信中醫藥BBM-P002注射液獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，信中醫藥BBM-P002注射液獲臨牀許可，擬開展治療原發性帕金森病的研究。

3）香雪生命TAEST1901注射液獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，香雪生命TAEST1901注射液獲臨牀許可，擬用於治療基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原AFP表達為陽性的晚期胃癌。

4）艾美疫苗帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，艾美疫苗帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨牀許可，用於預防由水痘-帶狀皰疹病毒再激活而引起的帶狀皰疹。

5）康弘藥業KH607片獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，康弘藥業KH607片獲臨牀許可，擬用於治療產後抑鬱症。

6）百濟神州注射用BGB-B455獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，百濟神州注射用BGB-B455獲臨牀許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

7）新時代藥業BCMA/CD3雙抗獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，新時代藥業BCMA/CD3雙抗獲臨牀許可，擬開展治療系統性紅斑狼瘡的研究。

8）基石藥業注射用CS2009獲臨牀許可

5月14日，據CDE官網，基石藥業注射用CS2009獲臨牀許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

/ 03 / 海外藥聞

1）GSK收購一款MASH新藥

5月14日，GSK宣佈，將收購Boston Pharmaceuticals的主要資產成纖維細胞生長因子21類似物Efimosfermin alfa。GSK將支付高達20億美元的現金對價，包括12億美元的預付款和高達8億美元的基於成功的里程碑付款。

2）GSK終止TIGIT抗體研發

5月13日，因為在II期肺癌試驗中未達預期療效，GSK與iTeos Therapeutics宣佈終止TIGIT抗體belrestotug研發。