減少嗜睡！武田新藥兩項關鍵III期成功；百利天恆定增過審，擬募集不超過39億元_風聞

嗜睡患者潛在新選擇。

7月14日，武田宣佈，其口服食慾素受體2（OX2R）選擇性激動劑 oveporexton（TAK-861）治療 1型發作性睡病的兩項關鍵III期 FirstLight 和 RadiantLight 研究達到所有主要和次要終點。

百利天恆募資忙。

日前，百利天恆公告表示，再融資申請獲上交所通過，擬擬向特定對象發行A股股票並募集資金不超過39億元（含本數），扣除發行費用後，實際募集資金將全部用於創新藥研發項目。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 資本信息

1）眾生藥業上半年淨利同比預增94.49%-140.25%

7月14日，眾生藥業公告，預計2025年半年度歸屬於上市公司股東的淨利潤為17,000萬元–21,000萬元，比上年同期增長94.49%～140.25%。

2）百利天恆定增過審，擬募集不超過39億元用於研發

日前，百利天恆公告表示，再融資申請獲上交所通過，擬擬向特定對象發行A股股票並募集資金不超過39億元（含本數），扣除發行費用後，實際募集資金將全部用於創新藥研發項目。

3）通化東寶扭虧為盈

7月14日，通化東寶公告，預計2025年半年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤約為21734.67萬元，與上年同期相比，將實現扭虧為盈。

/ 02 / 醫藥動態

1）宇道生物NTS071片獲臨牀許可

7月14日，據CDE官網，宇道生物NTS071片獲臨牀許可，擬開展治療攜帶TP53 Y220C突變的晚期實體瘤研究。

2）挑戰全球一線治療，復宏漢霖HLX22頭對頭III期臨牀美國首例患者給藥

7月14日，復宏漢霖宣佈，創新型抗HER2單抗HLX22頭對頭對比一線標準療法（曲妥珠單抗+化療±帕博利珠單抗）的國際多中心III期研究，完成美國首例患者給藥，擬用於聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌。目前，全球尚無同類用於治療HER2陽性胃癌的HER2雙靶向療法獲批准上市。

/ 03 / 海外藥聞

1）難治性高血壓新藥取得突破，阿斯利康潛在重磅療法Baxdrostat臨牀試驗告捷

日前，阿斯利康宣佈，其試驗階段的高血壓藥物Baxdrostat能有效降低難治性或控制不佳的高血壓患者的血壓。在一項晚期臨牀試驗中，患者每日服用兩種不同劑量的Baxdrostat或安慰劑。12周後，服用Baxdrostat的患者收縮壓(反映心臟向動脈泵血的壓力)出現顯著且具有臨牀意義的下降。

2）減少嗜睡！武田小分子新藥兩項關鍵III期成功

7月14日，武田宣佈，其口服食慾素受體2（OX2R）選擇性激動劑 oveporexton（TAK-861）治療 1型發作性睡病的兩項關鍵III期 FirstLight 和 RadiantLight 研究達到所有主要和次要終點。