維梧資本，落地首箇中國加速器_風聞

創投圈嶄新一幕出現。

今日（8月11日），北京海淀，維梧加速器（Vivo Accelerator）正式啓動——這是由維梧資本（Vivo Capital）創辦的一個支持全球Biotech（生物技術）企業加速研發的平台，旨在搭建出一種全球合作基礎下的創新藥開發新範式。

一家醫療投資機構為何要設立一個加速器？據悉，該平台將利用維梧獨特的生態系統資源，與合作方一起篩選藥物研發各階段的優質項目，進而發揮中國在臨牀前和臨牀階段的資源、效率優勢，助力全球Biotech公司的加速發展。

深耕生物醫藥領域近30年，維梧資本迄今已在全球投資超過430家公司。投資界在維梧資本北京辦公室見到了維梧資本管理合夥人、聯席CEO兼亞太區CEO付山，“現在中國有着培育first-in-class（首創新藥）的最好土壤。”親歷全球醫療投資變遷，付山看到一個趨勢：中國過去二十年間所積累的系統性優勢，從此刻開始爆發。

解碼維梧加速器

維梧加速器落地，我們看到一種全新的生物醫藥商業模式。

回望過去20年間，VIC模式逐漸發展成為全球藥物研發的典型模式，即由風險投資（VC）、知識產權（IP）和合同研發組織（CRO）三方協同構成。這一資本、技術、外包的三方組合在很長一段時間裏都是主流。

然而最近幾年，美國源頭+中國CRO的藥物模式面臨地緣政治風險和核心專利/技術訣竅（know-how）外泄的挑戰；與此同時，全球藥企和Biotech均面臨研發回報率持續下降、成本上升和同質化競爭加劇的系統性問題，打破瓶頸迫在眉睫。

由此，維梧加速器應運而生，將彌補此前業內短板——基於中國市場資源和效率的系統性優勢，推動創新和first-in-class的快速開發，同時解決IP保護問題。

“維梧加速器並非傳統的孵化器。”維梧資本董事總經理劉衞東博士向投資界詳解當中的具體運作：

首先，維梧加速器從全球範圍內篩選優質生物醫藥項目，引入從藥物發現到IND（臨牀試驗申請）階段的創新藥資產。這些資產可能來自Biotech公司、科學家團隊、科研院所、甚至全球範圍內的早期基金等，通常是從數千個候選項目中精選出最具潛力、技術一流但可能缺乏資金支持的項目；

其次，將這些項目的核心資產剝離，給予一個合理估值，進而在維梧加速器中與具備臨牀開發能力的藥企團隊結合，形成獨立的項目公司——合作方往往來自與維梧資本生態圈的成熟公司，雙方建立靶點/技術排他的合作關係。

整個過程中，維梧加速器作為開放的國際化運營平台，將為新的項目公司提供全面支持，包括但不限於IP策略、藥物研發和CMC（化學成分生產和控制，藥品生產的關鍵環節）顧問、臨牀開發顧問等。而維梧資本則作為投資方，對加速器中的項目進行資金上的支持。

IP和know-how歷來是醫藥公司的生命線。沿着這樣的方式，可以將每個項目的IP封裝為獨立的子公司，與母公司和其他新項目完全隔離，確保IP歸屬清晰。同時，科學家、CRO、臨牀團隊、投資機構均持有新項目公司的股權，通過利益一致化，隔絕IP外泄的風險。

最後，利用中國在臨牀前開發和臨牀轉化上的資源和成本優勢，維梧加速器將推動項目快速完成概念驗證和臨牀，實現創新藥資產的價值躍升，最終實現退出——比如license-out、併購或IPO等多元方式。

眾所周知，臨牀試驗階段需要大量的資金和資源支持。如果一家現金流上捉襟見肘、但做出first-in-class的醫藥企業需要融資，投資人或許會因為公司早期風險太高而不敢下手，如今這些項目除了等待或尋找IP外泄風險頗高的CRO外，進入維梧加速器則成了一個新選擇。

投資界瞭解到，隨着維梧加速器落地北京海淀，中關村科學城科技成長基金已成為維梧資本人民幣基金的新LP。目前，加速器中已有兩個項目入駐，計劃每年至少新加速4-5個項目，一張版圖悄然鋪開。

他們，專注醫療投資30年

縱觀全球醫療投資圈，維梧資本（Vivo Capital）歷來不容小覷，也是長期被國內同行所研究的對象。

時間回到上世紀九十年代，正值美國生物醫藥創新蓬勃發展之際，生物醫藥領域兩位知名科學家和創業家——美籍華人孔繁建博士和美籍猶太后裔Edgar Engleman博士，共同創辦維梧資本，希望通過投資生物醫療，把海外先進的醫療技術帶到亞洲。

進入新世紀後，深感“全球生物科技的未來在中國內地”，維梧資本開始把重心向中國轉移，並於2006年在中國大陸進行了第一筆投資。

幾年後，曾任黑石全球合夥人、中國區首席代表的付山加入維梧資本，極大地深化了維梧資本在中國市場的本土化程度。此後，他主導多數重大中國項目和中 美跨境項目的投資和孵化，包括科興生物、藥明康德、和睦家醫療、諾誠健華、維昇藥業、鞍石生物等明星公司，使得中國市場成為維梧資本全球醫療策略的重要基石和增長引擎。

近30年的時間裏，維梧資本已在全球範圍內形成自己的生態系統，並投出生態內眾多舉足輕重的公司。當中一組數據最值一提：2014-2024年的10年時間裏，美國食品藥品監督管理局（FDA）共批准了530餘款創新藥，而維梧資本投資了其中的65款——要知道，FDA被視為全球藥品監管的“黃金標準”，其批准的新藥不僅代表科學前沿，更直接影響全球醫藥行業的格局。

此次維梧加速器首次落地北京，也得益於維梧資本一直以來的“橋樑戰略”——幾十名專業投資人士分列在中國、美國各半，建立成熟的兩地團隊協作，形成少見的可以兼顧中 美市場各自特點，從而對全球最先進的創新技術、產品進行挖掘和落地的能力。

可以説，在海外市場，維梧擁有廣泛的科學家人脈、項目資源等技術儲備；而在中國，除了資源儲備外，維梧更能透徹理解何為本土市場，並將中 美兩地資源進行很好地結合。毋庸置疑，技術、生態、地緣等方面的優勢，都是開放性、國際化的加速器平台所必須的。

説起來，加速器的模式在維梧早“有跡可循”。2018年，通過買下一家海外被投企業的核心業務，維梧資本聯合創辦了維昇藥業，成立、融資、引進三管齊下，通過JV（合資公司）將海外優質資產引進來。直到今年初，維昇藥業成功在香港IPO，成為2025年港股創新藥第一股。

早在維昇藥業成立前，維梧就為這個團隊找到了CEO的最佳人選——時任武田製藥大中華區總裁的盧安邦。正如付山在介紹維梧加速器時所説：“利用維梧在全球業已形成的生態系統，找到最好的人，來彌補搭配公司發展過程當中的缺陷。”

如今，面對市場中不斷湧現的投資機會，維梧資本依舊堅持不追風口，自主挖掘項目。嚴格來講，它更像是一個產業投資人，紀律嚴明。回想中國生物醫藥投資最瘋狂的2021年，上百億的資金砸在了估值山頂。當在大多同行“犯錯”的時候，不跟風的維梧成了“踩雷”甚少且跨越週期持續創造價值的那一個：維梧自21年市場高點以來在國內孵化和領投的早期Biotech如維亞臻生物 (Visirna)、艾博茲醫藥 (Ablaze)和轉錄本生物 (RiboX)等，目前均通過資產出售獲得了可觀回報，管線價值和公司估值實現了顯著躍升。

回暖序幕

中國生物醫藥新徵途

維梧加速器的啓動，正值中國生物醫藥產業的回暖。

過去幾年行業浮沉，生物醫藥在2021年經歷高峯，2022年起開始跌落，2024年進入了谷底。然而今年以來，全球資本重新定價中國創新資產，港股醫藥IPO火熱；科創板重啓第五套標準，生物醫藥公司率先“破冰”。

悄然間，春風拂面。

回暖效應開始傳導至一級市場，但付山強調——這和十年前那一波用投資人的錢砸估值的企業不一樣，現在越來越多人開始關注真正創新的資產。

這背後，是中國乃至全球生物醫藥產業邏輯的深刻變革。過往多年，中 美絕大部分VC支持下的生物醫藥公司，大多做的是同一件事：me-too/me-better（仿創新藥），VC們一輪一輪地投，最後公開市場上市或讓MNC（跨國製藥公司）來買單。

但現在，這樣的故事變了。熱門靶點被過度開發，me-too藥物氾濫，同質化競爭十分嚴重，導致MNC的收購意願也在下降，與此同時，其他的資本退出渠道也在萎縮。

當然，還有一條更重要的原因——中國更便宜。憑藉過去20年積累的系統性優勢，無論是產業體系、供應鏈、人才儲備，還是依託於此的成本優勢和臨牀效率，這導致不少MNC來中國“淘金”，他們跳過海外VC和biotech，直接與中國本土藥企和Biotech合作。

維梧資本分享了一組數據，過往MNC超過5000萬美元的BD交易中，來自中國的資產的佔比從5年前的5%左右升至2024年的超過30%。這些頻繁發生的BD交易，藴藏着兩個深刻的意義。付山解釋：一方面解決這些創業公司的現金流問題；另一方面，中國新藥獲得國際認可，證明了中國研發體系達到了世界水平。

傳統VC的路徑走不下去了，聚焦first-in-class（首創新藥）才是破局的方向。不可否認，美國在藥物原創性研究和生物技術創新上長期佔據主導地位，過去90%的新藥都出現在美國，但今天，憑藉長期積累的系統性優勢，中國長出了最適合first-in-class誕生的土壤。

“Biotech公司只有在中國才有批量試錯的可能，我們甚至可以像流水線一樣去做（臨牀試驗）。”無疑，這意味着我們有機會做出更好的產品，從而挑戰美國的主導性地位。

然而也並非高枕無憂。如今，中國生物醫藥的發展依然面臨知識迭代、人才儲備和組織能力的不足，以及新藥研發工具、原材料等的掣肘。這仍將會是一場漫長馬拉松，一場跨越山海的追逐之旅，一場仍需全行業共同努力的戰役。