映恩上半年調後利潤1.46億元；禮來口服GLP-1 3期臨牀成功_風聞

多家明星藥企，帶來亮眼成績單。

8月26日，映恩生物公告，上半年總營收12.29億元，調整後利潤1.46億元，現金總額達到37.47億元。

康諾亞也是在同一天宣佈，上半年營收4.99億元，同比暴增812%，其中包括合作收入3.29億元。研發支出3.60億元，同比增長9%。

禮來口服GLP-1一項3期臨牀成功。

8月26日，禮來公佈了其在研GLP-1受體激動劑orforglipron的3期臨牀試驗ATTAIN-2的積極頂線結果。該研究針對合併2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中，orforglipron的3個劑量組均達到了主要終點和所有關鍵次要終點，在72周時實現了顯著的體重下降、具有臨牀意義的糖化血紅蛋白（A1C）降低，及心血管風險因素的改善。在主要終點方面，每日一次且在不受食物或飲水限制的前提下，orforglipron 36mg組平均體重下降達10.5%（10.4kg），而安慰劑組為2.2%（2.3kg）。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /市場速遞

1）9.5億美元出海，百濟改寫BD交易邏輯

8月25日，百濟神州宣佈與Royalty Pharma簽訂特許權使用費購買協議。後者支付8.85億美元首付款，獲得百濟神州旗下塔拉妥單抗（Imdelltra，tarlatamab）在中國以外地區銷售的特許權使用費權益。根據協議條款，百濟神州有權在12個月內出售剩餘的收取特許權使用費的權利，由此最高可獲得6500萬美元的額外付款。百濟神州還將根據特許權使用費所佔比例，享有該產品年銷售額超15億美元的部分收入。

2）匯宇製藥擬與同源康簽署全國總代理協議

8月26日，匯宇製藥公告，全資子公司匯辰昕擬與同源康簽署《關於同源康“TY-9591”產品的全國總代理協議》，同源康同意將其“TY-9591”產品的全國總代理權授權給匯辰昕，里程碑首付款為15000萬元人民幣。“TY-9591”產品是由同源康自主研發的可口服、不可逆的第三代EGFR（表皮生長因子受體）抑制劑。

/ 02 /資本信息

1）君實生物上半年營業收入同比增長48.64%

8月26日，君實生物公告，2025年上半年公司營業收入為11.68億元，同比增長48.64%；歸屬於上市公司股東的淨虧損4.13億元，上年同期淨虧損6.45億元。

2）復星醫藥上半年淨利潤同比增長38.96%

8月26日，復星醫藥公告，2025年上半年營業收入195.14億元，淨利潤17.02億元，同比增長38.96%。

3）映恩生物上半年調整後利潤1.46億元，現金37.47億元

8月26日，映恩生物公告，上半年總營收12.29億元，調整後利潤1.46億元，現金總額達到37.47億元。

4）康諾亞上半年營收暴增812%

8 月 26 日，康諾亞發佈2025上半年業績公告，營收4.99億元，同比暴增812%，其中包括合作收入3.29億元。研發支出3.60億元，同比增長9%。

/ 03 /醫藥動態

1）康諾亞CM336注射液獲臨牀許可

8月26日，據CDE官網，康諾亞CM336注射液獲臨牀許可，擬用於自身免疫性血細胞減少症。

2）百濟神州Sonrotoclax薄膜包衣片獲臨牀許可

8月26日，據CDE官網，百濟神州Sonrotoclax薄膜包衣片獲臨牀許可，擬聯合抗CD20抗體治療復發和/或難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤。

/ 04 /海外藥聞

1）禮來口服GLP-1RA orforglipron肥胖合併2型糖尿病的3期臨牀研究成功

8月26日，禮來公佈了其在研GLP-1受體激動劑orforglipron的3期臨牀試驗ATTAIN-2的積極頂線結果。該研究針對合併2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中，orforglipron的3個劑量組均達到了主要終點和所有關鍵次要終點，在72周時實現了顯著的體重下降、具有臨牀意義的糖化血紅蛋白（A1C）降低，及心血管風險因素的改善。在主要終點方面，每日一次且在不受食物或飲水限制的前提下，orforglipron 36mg組平均體重下降達10.5%（10.4kg），而安慰劑組為2.2%（2.3kg）。

2）諾華押注神經退行性疾病新療法

8 月 26 日，BioArctic AB (publ) 宣佈，已與諾華達成一項期權、合作及許可協議。該協議將 BioArctic 專有的 BrainTransporter 技術與神經退行性疾病領域一個未公開的靶點相結合，開發一種潛在的新療法。作為初步研究合作的一部分，BioArctic 將獲得 3000 萬美元的預付款。