超聲炮"械三"時代開啓：半島的榮光與醫美業的合規考題_風聞

2025年11月3日，深圳半島醫療集團的一則官宣在醫美圈掀起巨浪——其第三代超聲炮產品"半島大超炮"正式斬獲國家藥監局第三類醫療器械註冊證。這張國內超聲醫美領域的首張"械三"證書，不僅為半島醫療的技術研發史寫下高光一筆，更被視作國產醫美器械從"合規模糊"走向"標準明晰"的行業分水嶺。然而在這份榮光背後，鄭州衞監"硬核查假"的執法視頻正在抖音收穫近300萬點贊，將醫美行業"證不對用"的沉痾再次推向公眾視野，形成技術突破與市場亂象的尖鋭對照。

械三認證：四年磨一劍的技術破壁

在醫療器械監管體系中，“三類證"意味着最高安全標準——需經過嚴苛的臨牀試驗、長期安全性評估與全流程質量審核。半島大超炮的獲批並非偶然，自2021年立項起，企業投入超四年時間聯合全國15家三甲醫院開展多中心試驗，2000餘名不同膚質受試者的臨牀數據最終給出了"零嚴重不良事故、隨訪滿意率超90%“的答卷。

這份認證的含金量，更體現在對監管政策的精準響應。2023年11月國家藥監局發佈的《美容用途超聲器械分類界定指導原則》徵求意見稿明確，利用超聲波實現抗衰美容的器械需按三類器械管理，而半島大超炮成為該政策導向下首個落地的標杆產品。其核心技術突破在於"大焦域+超脈衝"的創新組合，既能將能量精準作用於SMAS筋膜層等抗衰關鍵層次，又能通過動態温控系統將表皮温度穩定在38-40℃的安全範圍，解決了傳統設備"痛感強、易灼傷"的痛點，80%用户反饋治療僅感輕微温熱。

在半島深圳研發中心，一台價值數百萬的超聲能量檢測設備常年運轉，模擬不同皮膚厚度校準能量輸出精度。“每台設備出廠前都要過這道關，作用層次差1毫米都不行。“半島醫療副總經理丁毅的話，印證了"械三"認證背後的品控邏輯。這種從臨牀需求反向驅動研發的"醫工結合"模式，讓半島在超聲醫美領域佔據了約80%的市場份額，其產品已覆蓋近千家機構。

市場割裂：從"治疼痛"到"逆齡"的違規狂歡

與大超炮的合規高光形成反差的，是整個超聲醫美市場的混亂生態。國家藥監局數據顯示，目前註冊的93條"超聲治療儀"產品中，僅半島大超炮一款為三類器械，其餘均為二類器械，註冊用途多為"慢性組織損傷疼痛的輔助治療”，而非美容。但在鄭州衞監的執法現場，這類止痛設備被醫美機構包裝成"抗衰神炮”，執法人員的靈魂質問——“廠家讓你殺人你殺不殺？"——道出了行業亂象的核心：設備用途的人為扭曲。

消費者的維權困境則成為亂象的直接註腳。在黑貓投訴平台，381條超聲炮相關投訴中，“臉頰凹陷"“法令紋加深"“黑斑"等問題高頻出現。有用户分享二代超聲炮術後"面中扁平如板”，也有消費者吐槽家用小超炮"越用臉越垮”。而風險背後的責任界定卻模糊不清——當機構超範圍使用設備時，雖有"誰使用誰負責"的法律原則，但廠家的過度宣傳往往成為機構違規的"擋箭牌”。2025年1月，成都成華韓後醫美就因在直播間宣傳"半島超聲炮延緩衰老”，被處以40.98萬元罰款。

誰為"未批准的美麗"負責？

半島大超炮的獲批，標誌着我國超聲醫美器械正式邁入"安全可量化"的新階段。但這張證書絕非市場亂象的終結符，而是行業洗牌的開始。當技術突破讓"抗衰老"成為可能，當監管政策逐步釐清合規邊界，企業、機構與消費者都需完成角色重構：企業應守住宣傳底線，機構需摒棄"編故事"的套路，消費者要建立理性認知。

醫美行業的核心競爭力，從來不是概念炒作的熱度，而是對生命健康的敬畏。在3000億市場規模的誘惑面前，唯有讓技術創新錨定合規航向，讓監管利劍刺破虛假泡沫，才能讓"變美"真正成為安全可控的選擇——這或許才是半島大超炮帶來的最珍貴的行業啓示。