恆瑞醫藥高層換帥：國際化定力不變，82億研發驅動創新藥爆發

【文/王力 編輯/周遠方】

4月2日，恆瑞醫藥發佈公告宣佈任命馮佶為新任總裁，原總裁戴洪斌升任副董事長。

資料顯示，馮佶擁有三十餘年醫藥行業經驗，曾任職於諾華、阿斯利康等跨國藥企，深度參與全球產品組合戰略及國際業務拓展，兼具本土化運營與全球化視野。

值得注意的是，這一人事調整正值公司遞交港交所上市申請、加速全球化擴張的關鍵節點，馮佶的加盟一度被外界視為公司國際化戰略的關鍵落子。

據知情人士透露，這一崗位未來將協助董事長進行戰略制定、戰略投資及董事會的有關管理。近年來恆瑞開始在代謝、自免等慢病領域發力，而馮佶的履新或將助力公司整合全球資源，加速創新藥海外市場的開發。 

恆瑞醫藥高層人事換帥助推戰略轉型

剛剛交出歷史最佳年報的恆瑞醫藥迎來重要人事調整。

4月2日，這家國內醫藥龍頭企業宣佈，任命具有豐富跨國藥企管理經驗的馮佶女士擔任公司總裁兼首席運營官，原總裁戴洪斌升任副董事長。

公開資料顯示，履新總裁馮佶的職業生涯橫跨臨牀醫療與跨國藥企管理，具有顯著的國際化特徵。她曾在阿斯利康擔任多個重要職務，包括中國區心血管藥物業務單元副總裁、全球感染、中樞神經和自身免疫治療領域副總裁、中國區總經理、亞洲區區域副總裁以及全球商業洞察與卓越業務高級副總裁等。

據悉，馮佶的職業生涯始於1994年，當時她在上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院擔任神經內科醫師。1997年，她進入諾華中國，開啓了外資藥企的職業生涯。此後，她先後在安萬特（現為賽諾菲收購）擔任品牌經理，並於2003年加入阿斯利康中國，歷任多個領導職位，包括呼吸/麻醉業務市場總監、副總裁及心血管業務部負責人等。2017年，馮佶擔任阿斯利康中國總經理，並在隨後的幾年中積極參與多項行業合作與戰略活動。

值得注意的是，恆瑞在今年1月6日正式向港交所提交了上市申請，旨在加強其國際化佈局。在這一戰略升級的關鍵時刻，馮佶的加入將有助於推動恆瑞醫藥的創新和國際化雙輪驅動戰略的實施，促進創新藥物的全球市場開發。

近年來，恆瑞緊密圍繞創新和國際化戰略，積極吸引具有國際視野的領導人才，此次在公司高層管理中引入外部人才，顯示了公司加速創新和轉型的決心，也與恆瑞當下的戰略重心高度契合。

從2024年年報披露信息可見，企業在保持腫瘤領域優勢的同時，正加快向代謝、自身免疫等慢病領域拓展。數據顯示，恆瑞當前47項非腫瘤在研管線已超越腫瘤產品數量，其中GLP-1/GIP雙靶點激動劑HRS-9531等創新產品通過對外授權獲得國際認可，治療動脈粥樣硬化的Lp(a)抑制劑項目更獲得默沙東2億美元首付款。馮佶在心血管、代謝等慢病領域的管理經驗，將有效補強企業在新興賽道的商業化能力。

人事架構調整折射出恆瑞"內外協同"的人才戰略。新任副董事長戴洪斌作為服務企業二十餘年的核心管理層，曾主導運營體系改革，此次轉任戰略投資與董事會事務，將與主抓戰略的董事長孫飄揚、負責執行的新任總裁形成管理"鐵三角"。目前高管團隊中，執行副總裁張連山、江寧軍等內部骨幹主控研發與國際化板塊，馮佶等外部人才則注入全球視野，這種"老將守城+新帥拓疆"的配置，為企業應對行業變局提供了組織保障。

研發投入82.28億元：創新藥管線進入爆發期

人事變動背後，是恆瑞交出的歷史最佳業績。2024年，公司實現營業收入279.85億元，同比增長22.63%；淨利潤63.37億元，同比大增47.28%。創新藥業務成為增長引擎：含税銷售收入達138.92億元，佔比超總營收半數，同比增長30.60%。這一成績標誌着恆瑞從“仿製藥龍頭”向“創新藥領軍者”的轉型初見成效。隨着9款非腫瘤新藥相繼上市，包括首款口服小分子GLP-1受體激動劑等重磅產品，企業正構建多元化產品矩陣。

作為“仿轉創”的典型代表，恆瑞的高研發投入是其轉型的基石。2024年，公司研發支出達82.28億元，佔銷售收入29.40%，累計研發投入超440億元。高強度投入驅動創新成果密集落地：全年9款創新藥獲批，包括4款1類新藥——神經鎮痛藥富馬酸泰吉利定、自免領域夫那奇珠單抗、心血管藥物瑞卡西單抗及抗癌藥硫酸艾瑪昔替尼。截至目前，恆瑞已在國內獲批23款創新藥，另有18項上市申請待審，90餘項自主創新產品處於臨牀階段。

2024年，恆瑞386項研究成果發表於《柳葉刀》《JAMA》等頂刊，累計影響因子2869.2；ASCO、ESMO等會議錄用其超百項抗腫瘤研究。這種“科研出海”不僅增強品牌聲譽，也為後續產品國際化鋪平道路。  

未來三年，恆瑞預計47項創新成果將陸續上市，覆蓋腫瘤、代謝、免疫等疾病。2025年，HER2 ADC藥物瑞康曲妥珠單抗有望獲批非小細胞肺癌適應症，其8項適應症已獲突破性療法認定；2026年，PD-L1/TGF-β雙靶點藥物SHR-1701或成全球首個胃癌同類療法；2027年，GLP-1類藥物HRS9531（糖尿病/肥胖）與HER3 ADC新藥SHR-A2009（肺癌）或將問世。這些產品中，多款具備“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力，有望重塑治療格局。  

當前來看，恆瑞的國際化戰略正從“產品出海”邁向“生態出海”。2024年，公司完成13筆創新藥海外授權，近三年對外許可8筆，合作方包括默沙東、德國默克等巨頭。其中，GLP-1類藥物組合授權美國Kailera公司，首付款加里程碑金額高達60億美元，恆瑞還獲得合作方19.9%股權，開創“股權+許可”新模式。這種BD創新不僅帶來現金流，更深度綁定國際夥伴，加速全球化佈局。  

恆瑞醫藥在推進臨牀國際化的同時，在美國、歐洲、澳大利亞等地開展了超過20項國際臨牀試驗。其中，四款抗體藥物偶聯物（ADC）藥物獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道資格。在產品准入方面，恆瑞已在超過40個國家和地區獲得了產品批件。預計到2024年，公司將在美國上市三款首仿藥，包括全球首個仿製藥布比卡因脂質體注射液。此外，恆瑞自主研發的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）等產品也已通過FDA認證，逐步進入歐美高端市場。