FDA批准阿爾茨海默病血檢技術

科技日報訊 （記者劉霞）據物理學家組織網近日報道，美國食品藥品管理局（FDA）批准了全球首個用於檢測阿爾茨海默病相關澱粉樣蛋白斑塊的血液檢測技術。這一突破性進展適用於55歲以上人羣，有望幫助患者在疾病早期階段及時接受干預治療，搶佔治療先機。

該檢測技術由Fujirebio Diagnostics公司研發，通過分析血液中兩種特定蛋白質的比例，間接反映大腦中澱粉樣斑塊的沉積情況，而這正是阿爾茨海默病的典型病理特徵。過去，這類檢測只能通過昂貴的正電子發射斷層掃描（PET）或具有創傷性的腰椎穿刺抽取腦脊液來完成。

臨牀驗證表明，這項新型血液檢測技術的準確性與傳統PET掃描及腦脊液分析高度吻合。FDA表示，阿爾茨海默病患者數量已超過乳腺癌和前列腺癌患者的總和。目前65歲以上人羣的患病率達10%，預計到2050年這一數字還將翻番。這項無創、便捷的檢測技術將極大提升疾病早期篩查的可及性。

目前，FDA已批准兩種靶向澱粉樣蛋白斑塊的阿爾茨海默病治療藥物——lecanemab和donanemab。雖然這些藥物無法根治該疾病，但能有效延緩認知功能衰退。專家表示，早期診斷結合新型藥物治療，將為抗擊阿爾茨海默病提供更有力的武器。