東陽光藥港股上市 創新藥龍頭開啓“雙引擎”全球化戰略

上證報中國證券網訊（記者 劉逸鵬）8月7日，東陽光藥成功以介紹方式登陸港交所主板，標誌着其吸收合併東陽光長江藥業圓滿收官。

市場面消息認為，作為H股市場首例吸收合併私有化加介紹上市案例，東陽光藥或將成為中國創新藥企資產證券化的標杆。

在上市儀式現場，東陽光藥董事長張英俊表示，此次整合是公司發展的里程碑。合併後，依託東陽光藥深厚的研發積澱和全方位的國際化佈局，已形成強大的研產銷一體化閉環。未來，公司將以“創新+國際化”為雙引擎驅動，持續打造高潛力重磅產品，加速商業化進程並積極推動出海交易，致力成為中國創新藥領域深耕本土、輻射全球的標杆企業。

自主研發體系聚焦三大領域

相關資料顯示，東陽光藥是一家從事藥物的研發、生產和商業化，專注創新藥，涉及改良型新藥、仿製藥和生物類似藥的綜合性製藥企業，秉承創新、國際化、可持續理念，以自主研發為驅動，戰略聚焦感染、慢病和腫瘤等治療領域，已具備產業化運營的核心能力。

經過20餘年的持續深耕，東陽光藥已建立起完全自主、系統全面的研發體系：現有20多名外籍和海歸專家，1100多名研發人員，先後6次獲得廣東省創新團隊稱號；擁有廣東省製藥領域唯一的“抗感染新藥研發全國重點實驗室”，承擔20多個國家重大專項課題，2024年獲得廣東省科技進步獎一等獎，申請專利超2500件，連續七年位列藥智網發佈的《中國藥品研發綜合實力排行榜》TOP20。

戰略佈局上，東陽光藥聚焦感染、慢病、腫瘤3大潛力領域，管線成果頻出：3款原研創新藥已上市，49款在研1類創新藥，其中1款即將上市，10款進入臨牀Ⅱ、Ⅲ期階段，多款管線具有“First in class”或“Best in class”潛力。

同時，東陽光藥以小核酸藥物為基石，多藥物聯合攻克乙肝功能性治癒的世界難題，研發進度國內外領先；擁有中國唯一的完整自主知識產權泛基因型丙肝治療方案，全面實現國產替代；甘精胰島素即將在美國獲批上市，或成為首家在美國上市胰島素的中國企業；治療糖尿病新藥奧洛格列淨即將獲批上市，同靶點最優；特發性肺纖維化新藥伊非尼酮臨牀結果優異，商務拓展出海潛力巨大。

政策東風勁吹東陽光藥乘勢而上

2025年6月，國家醫保局、國家衞生健康委印發《支持創新藥高質量發展的若干措施》，全鏈條支持創新藥發展。

相關業內人士認為，在國家政策推動下，中國創新藥正加速邁向高質量發展的黃金時代，也將為研發創新為核心的藥企帶來長期利好，以東陽光藥為代表的相關企業或將迎來新的發展機遇。

截至目前，東陽光藥對標國際先進標準，建設了覆蓋大分子、小分子研發全生命週期的研發平台。持續推進技術平台的迭代優化，涉足小核酸、TCE雙抗、ADC、PROTAC等前沿技術，確保在新藥研發領域始終保持領先地位。

以2014年至2023年在中國公佈的專利數量及授權專利公告數量統計，東陽光藥在國內藥企中排名第一。

在境外市場，為了加快國際化進程，東陽光藥建立海外銷售網絡，覆蓋美國、德國、英國等8個國家及地區。在歐洲市場和美國市場耕耘數年，建立了自主品牌並形成銷售能力，其中阿奇黴素片在德國同類藥品市場中佔有率排名第一。

此次赴港上市，將為東陽光藥提供長線資本支持。市場研究人士認為，其在感染、慢病、腫瘤領域的創新能力，以及優質項目持續出海潛力，讓東陽光藥成長性突出，估值仍有較大的提升空間。