“毒糖漿”事件後，印度強制藥企升級

【環球時報綜合報道】路透社17日援引消息人士的話報道稱，在至少24名兒童因服用本地生產的止咳糖漿死亡後，印度政府拒絕了藥企要求延長生產設施升級時間的請求。

報道稱，印度產止咳糖漿曾在非洲和中亞導致超過140名兒童死亡，致使印度於2023年底下令製藥企業確保其工廠符合世界衞生組織的推薦標準，這要求企業投資實施防止交叉污染、實現樣品批次檢測等規範。相較於大型藥企，印度政府給小企業設定的升級截止日期更靠後，然而，印度製藥行業遊説團體一直在爭取延期以獲得更多時間，警告稱升級成本將迫使企業破產。

消息人士透露，與最新死亡事件相關的“Coldrif”糖漿生產商“斯雷桑製藥”公司未升級設施的消息，是促使政府官員無視這些請求的關鍵因素。

英國廣播公司（BBC）近日報道稱，每次印度監管機構承諾改革後，受污染糖漿都會再次出現，這折射出印度藥品市場的碎片化。批評者稱，薄弱監管體系難以有效監督數百種由小廠生產、無需處方銷售的低價糖漿。     

據路透社報道，印度價值500億美元的製藥業由約3000家公司構成，運營超1萬家工廠，其中約24家企業生產該國大部分藥品，其餘40%藥品主要由中小企業生產，後者當中的許多企業擔心設施升級所需成本將帶來巨大經濟壓力。業內人士表示，如果升級要求無法延期，將會出現藥品短缺和失業。但監管機構似乎不再接受此論點，“截止日期不能一再延長，人們正在死亡。”消息人士表示已升級設施的大型藥企可彌補供應缺口。（苑基榮）