諾和諾德為下一代抗肥胖藥物CagriSema辯護,詳細介紹了新的試驗 | 路透社
Maggie Fick,Stine Jacobsen
倫敦/哥本哈根,2月5日(路透社) - 諾和諾德週三為其抗肥胖藥物候選者CagriSema辯護,此前在12月發佈的最新試驗數據令投資者失望,導致其市值縮水1250億美元。
該公司(NOVOb.CO)對數據顯示出明顯優於Wegovy的減重效果“相當振奮”,諾和諾德開發執行副總裁馬丁·霍爾斯特·朗在與分析師的電話會議中表示。截至格林威治標準時間1353,公司的股票上漲了3.9%。
CagriSema的試驗,名為REDEFINE-1,對諾和諾德的藥物組合至關重要,因為該公司在Wegovy上失去了領先優勢,而艾利 Lilly則在美國這一最大的抗肥胖藥物市場中嶄露頭角,成為強勁競爭對手。
諾和諾德計劃在2025年上半年啓動新的CagriSema試驗,該試驗將比原始的68周研究更長,因為數據表明,隨着時間的推移,可能會實現額外的減重,朗表示。
分析師詢問朗,為什麼只有57.3%的試驗參與者達到了新一代藥物的最高劑量,這自12月數據發佈以來一直讓市場感到困惑。
投資者和分析師猜測,這可能是因為參與者遭受了嚴重的副作用,或者因為他們在較低劑量下就取得了良好的減重效果。當時,該公司表示,副作用與其他減肥藥物如Wegovy相似。
朗格駁斥了副作用是試驗參與者的重要問題的觀點,但承認胃腸道副作用是一些人決定在試驗期間減少藥物劑量的原因之一。
他表示,試驗的“靈活”協議允許患者調整劑量而不是遵循固定時間表,這導致了Novo在先進肥胖藥物試驗中記錄的最低胃腸道副作用導致的退出率。
他表示,這表明在新的試驗中允許患者增加和減少CagriSema的劑量可能會提高該藥物的減重潛力。
投資者和分析師在12月得知這一“靈活”協議時感到驚訝,因為公司之前並未提及。
朗格的評論與首席執行官拉斯·弗魯爾加德·約根森在週三舉行的新聞發佈會上所説的相呼應,他表示Novo在採用該協議進行試驗時沒有犯任何錯誤。
週三,隨着季度業績的發佈,公司表示計劃在2026年第一季度提交CagriSema的監管批准申請,比之前預計的2025年底稍晚,以確保供應鏈的準備。
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