阿斯利康的一種治療在關鍵試驗中改善了乳腺癌患者的生存率 | 路透社

檔案照片：2021年5月11日，阿斯利康公司標誌在英國麥克爾斯菲爾德的阿斯利康網站上可見。路透社/菲爾·諾布爾/檔案照片2月26日（路透社） - 製藥公司阿斯利康(AZN.L)週三表示，其針對乳腺癌的實驗性治療在一項研究中改善了患者的生存率，而疾病並未惡化，這是該公司關鍵療法開發中的一個積極結果。Camizestrant與一種旨在抑制腫瘤生長蛋白的標準治療藥物聯合使用時，顯示出在作為一線治療時主要生存無進展目標的改善，該公司在一項將按計劃繼續進行的試驗的初步分析中指出。

阿斯利康的高管蘇珊·加爾佈雷思表示：“這一關鍵讀數使我們更接近於實現camizestrant成為新參考治療的潛力。”

該公司的產品組合近年來已顯著演變，以適應需求，新的癌症療法在其藥物清單計劃中佔據越來越大的比例。

試驗的更新對阿斯利康來説是一個“實質性積極的驚喜”，分析師在一份報告中表示，阿斯利康已表示，camizestrant在獲得批准後可能產生超過50億美元的銷售峯值。

該試驗評估了使用camizestrant治療一種晚期乳腺癌的組合，在這種情況下，患者的癌細胞中存在一種蛋白質，使其在受到特定激素刺激時易於腫瘤生長。

患者還具有另一種負責細胞生長的蛋白質的低水平，這種蛋白質在許多乳腺癌中很常見，即HER-2。隨後，她們出現了ESR1基因的突變，該基因編碼雌激素，可能會引發癌症的生長。

在試驗中，使用了癌細胞的殘餘DNA，這些DNA可以進入患者的血液中，以識別患者開始對標準內分泌治療產生抵抗的時刻，並在檢測到ESR1突變後將其更換為與camizestrant的組合。

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