禮來公司的實驗藥物在測試中將心臟病的遺傳風險因素降低了94% | 路透社

芝加哥，3月30日（路透社） - 由製藥公司禮來（Eli Lilly）開發的一種實驗性藥物的最高劑量(LLY.N)在一項中期臨牀試驗中顯著降低了遺傳性心臟病風險因素的水平，數據在本週日的一次大型醫學會議上公佈。該藥物lepodisiran在接受單次400毫克劑量後，平均降低了93.9%的脂蛋白(a)或Lp(a)水平，與安慰劑相比。在400毫克組中有72名患者，而69名接受了安慰劑。

在六個月後再次給予400毫克劑量後，參與者在12個月內觀察到近95%的平均降低。

沒有報告與該藥物相關的嚴重不良事件。

“我們擁有的是一種可以通過非常不頻繁的給藥來降低脂蛋白(a)的藥物，”研究作者、克利夫蘭診所的資深心臟病學家史蒂文·尼森（Dr. Steven Nissen）在一次採訪中表示。尼森在芝加哥的美國心臟病學會會議上展示了這些結果。這些結果也發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。

禮來的這款藥物是多種正在測試的藥物之一，旨在治療高Lp(a)水平，這是一種影響全球約14億人的心臟病風險因素。

儘管該藥物降低了心血管風險因素，但尼森表示，仍需進行更大規模的臨牀試驗以證明Lp(a)的降低確實能減少心臟病發作和其他不良心血管事件。

(朱莉·斯廷豪森的報道)

((翻譯 聖保羅編輯部))

路透社 PVB

• 建議主題：
• 商業