諾瓦瓦克斯股價在FDA批准其新冠疫苗後大漲 | 路透社

圖1/2 2022年2月26日，德國薩爾布呂肯，展示諾瓦瓦克斯公司生產的"Nuvaxovid"新冠疫苗包裝盒。 路透社/Frank Simon/檔案照片

2022年2月26日，德國薩爾布呂肯，展示諾瓦瓦克斯公司生產的"Nuvaxovid"新冠疫苗包裝盒。 路透社/Frank Simon/檔案照片 5月19日（路透社） - 諾瓦瓦克斯 (NVAX.O)，新標籤頁股價週一盤前暴漲逾17%，此前美國衞生監管機構在附加新條件的情況下，終於批准了其延遲已久的新冠疫苗。美國食品藥品監督管理局批准了Nuvaxovid疫苗，但限制其僅適用於老年人和12歲以上因基礎疾病面臨重症風險的人羣。

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BTIG分析師托馬斯·施拉德表示，標籤上的限制條件在醫學上並不常見，但與迄今為止的討論一致。

Leerink Partners分析師持相同觀點。他們表示，該批准符合預期，且"並未比我們預期的更嚴格"，與美國疾控中心疫苗諮詢委員會ACIP的立場一致。

在FDA…（後續內容未提供完整翻譯）錯過了4月1日的審批截止日期——該疫苗是與信使RNA競品不同的傳統蛋白基疫苗。長期持疫苗懷疑論的美國衞生與公眾服務部長小羅伯特·F·肯尼迪也在CBS採訪中對疫苗效力表示擔憂。由於生產問題和監管障礙，諾瓦瓦克斯未能像競爭對手Moderna(MRNA.O)（新開頁面）和輝瑞(PFE.N)（新開頁面）那樣享受疫情疫苗紅利——這兩家公司生產的是信使RNA疫苗。FDA全面批准Nuvaxovid觸發了賽諾菲(SASY.PA)（新開頁面）向諾瓦瓦克斯支付的1.75億美元里程碑款項，這與雙方2024年達成的授權協議有關。諾瓦瓦克斯預計，待毒株推薦確定後，將於今年秋季與賽諾菲合作在美國啓動該疫苗的商業化交付。

諾瓦瓦克斯及其競爭對手需尋求額外批准，以調整其疫苗針對的病毒毒株來應對即將到來的新冠免疫接種季。此事將在本週晚些時候FDA疫苗顧問會議上討論。

截至最近收盤，諾瓦瓦克斯股價今年迄今已下跌16.3%。

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