美國機構推出AI工具以縮短科學評審時間 | 路透社
Reuters
6月2日（路透社） - 美國食品藥品監督管理局（FDA）本週一宣佈推出一款名為Elsa的生成式人工智能工具，旨在提升其運營效率，包括科學分析工作。
FDA專員馬蒂·馬卡里表示：“得益於各中心內部專家的協作，Elsa的推出比原計劃提前且未超出預算。”
該機構表示已開始使用Elsa加速臨牀方案審查流程，縮短科學評估所需時間，並識別高優先級檢查目標。
在收到潛在藥物審批申請時，FDA通常有6至10個月時間做出決定。
Elsa可輔助完成閲讀、撰寫和摘要任務。該技術能總結藥物不良事件以支持安全性評估，並快速比對藥品包裝説明書。
FDA聲明稱：“Elsa為工作人員提供了訪問內部文檔的安全平台，確保所有信息保留在機構內部。模型不會使用受監管行業提交的數據進行訓練，從而保護FDA團隊處理的機密研究數據。”
今年5月，該監管機構表示將在6月30日前完成人工智能全面整合，此前已進行試驗性部署。
（班加羅爾記者普亞安·辛格報道）
（聖保羅編輯部翻譯）
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