諾瓦瓦克斯新冠流感聯合疫苗在試驗中顯示強烈免疫反應 | 路透社

6月11日（路透社）——諾瓦瓦克斯（Novavax）（NVAX.O），新標籤頁的實驗性新冠流感聯合疫苗及獨立疫苗在65歲以上老年人羣中產生了強烈的免疫反應，其效果與已獲批的同類疫苗在後期試驗中表現相當。這家生物技術公司週三表示，兩種候選疫苗均表現出良好的耐受性，未引發新的安全性問題。

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這項約2000人蔘與的研究評估了新冠-流感聯合疫苗與獨立流感疫苗的安全性及免疫反應，分別以諾瓦瓦克斯的新冠疫苗Nuvaxovid和賽諾菲（SASY.PA），新標籤頁的高劑量流感疫苗Fluzone HD作為對照。諾瓦瓦克斯指出，該研究未設定統計學顯著性目標。公司表示，相關數據將用於設計未來可能提交監管審批的後期階段研究。

廣告·繼續閲讀這家總部位於馬里蘭州的生物技術公司正通過合作伙伴關係推進候選疫苗商業化，並稱將繼續尋求能推動這些實驗性疫苗開發的合作伙伴。

去年該公司與賽諾菲簽署了價值高達12億美元的授權協議，以共同推廣Nuvaxovid疫苗並推進後續研發。

Nuvaxovid上個月獲得了美國批准，此前美國食品藥品監督管理局(FDA)未能在4月1日的截止日期前完成審批。

然而，該批准將其使用範圍限制在老年人和12歲以上高風險人羣。這種基於蛋白質的傳統注射疫苗為輝瑞(PFE.N)，新開標籤/BioNTech(22UAy.DE)，新開標籤和Moderna(MRNA.O)，新開標籤的信使RNA疫苗競爭對手提供了替代選擇。本週早些時候，長期對疫苗持懷疑態度的衞生部長小羅伯特·F·肯尼迪解僱了美國疾病控制與預防中心疫苗專家小組的所有成員，公共衞生專家認為這一舉措可能會削弱人們對現有疫苗的信任。

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