英國機構反對阿爾茨海默病藥物報銷 Lilly將提出上訴 | 路透社

2023年3月1日，美國加州聖地亞哥展示的禮來生物技術中心。禮來公司週三表示，將從今年第四季度開始將其最常用的胰島素產品Humalog和Humulin的標價降低70%。路透社/Mike Blake/檔案照片購買許可權利，打開新標籤頁6月19日（路透社）- 禮來公司(LLY.N)，打開新標籤頁週四表示，將就英國機構不建議報銷阿爾茨海默病藥物Kisunla費用的決定提出上訴，此舉將阻礙患者通過該國國家醫療服務體系獲得治療。這家美國製藥商計劃上訴，理由是英國國家健康與護理卓越研究所（NICE）的建議基於公司、臨牀專家和患者團體提交的證據是不合理的。

通過路透社可持續轉換通訊瞭解影響公司和政府的最新ESG趨勢。在此註冊。

廣告·繼續滾動Kisunla去年在英國獲批用於治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕度痴呆。NICE負責確定公共資金支付的治療的成本效益，當時認為禮來的藥物過於昂貴難以普及使用。衞材製藥(4523.T)新開頁面與百健公司(BIIB.O)新開頁面的競品藥物Leqembi，去年八月同樣被英國國家醫療服務體系認為成本過高。英國國家衞生與臨牀優化學會的報銷建議為禮來藥物再設障礙——歐盟藥監局三月已否決Kisunla，認定該藥延緩認知衰退的療效不足以抵消患者出現嚴重腦水腫的風險。廣告·繼續閲讀Kisunla與Leqembi均旨在清除大腦中β澱粉樣蛋白的黏性團塊，該物質被認為是阿爾茨海默病的標誌物。

在歷經數十年抗擊這種心智衰退疾病的失敗嘗試後，這兩種藥物終於上市。

由於使用流程複雜（需額外診斷檢測和定期腦部掃描以監測潛在嚴重副作用），這些藥物在美國的推廣進展緩慢。

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