美國FDA將篩查所有進口商品，取消低價值貨物免税政策 | 路透社

Reuters

2025-07-16

2020年8月29日，美國馬里蘭州白橡樹，食品和藥物管理局（FDA）總部外的標識牌。路透社/安德魯·凱利/檔案照片購買許可權利，打開新標籤頁7月15日（路透社）- 美國食品和藥物管理局週二表示，現在將審查其監管產品的所有進口，無論其數量或價值如何，此前聯邦執法機構最近取消了對小批量貨物的豁免。

該機構在一份行業通知中表示，根據更新後的規定，之前允許某些價值800美元或以下的貨物進口而無需FDA全面檢查的豁免將被撤銷。

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廣告 · 繼續滾動該健康監管機構預計，自7月9日起生效的新規定將改善其對美國供應鏈的監督，並有助於識別任何屢犯者。

這些變化將使FDA能夠審查所有電子傳輸的產品，例如在線訂購併提供進口的產品。

新規將適用於所有受美國食品藥品監督管理局(FDA)監管的產品，包括藥品、食品、飲料、膳食補充劑、化妝品、醫療器械和生物樣本。

通知指出，小件包裹也必須符合與大宗貨物相同的標準。

此舉可能加強該機構對減肥藥所謂"灰色市場"的監管。據路透社6月援引進口數據和社交媒體帖子的報道，美國人一直以"研究用途"為名從中國進口廉價活性成分。廣告·繼續滾動根據公共健康組織"安全藥物夥伴關係"的研究，1月份從中國未在FDA註冊的實體進口的此類活性成分貨物量較前月激增44%。

根據免税條款進入美國、價值低於800美元的包裹未包含在數據中。