英國科學家發現與慢性疲勞綜合徵相關的基因 | 路透社

檔案照片：2025年5月15日，人們行走在英國倫敦的牛津街。路透社/Maja Smiejkowska/檔案照片購買授權權利，打開新標籤頁8月6日（路透社）- 愛丁堡大學的研究人員週三表示，他們發現慢性疲勞綜合徵患者的DNA存在差異，這應有助於消除這種使人衰弱的疾病是心理因素或懶惰所致的觀念。

在他們的研究中，他們發現了八個基因編碼區域在肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合徵（ME/CFS）患者與健康志願者之間存在差異。

廣告 · 繼續滾動研究人員在一份聲明中表示，這一發現是“首個強有力的證據，表明基因會影響一個人患病的可能性”。

該疾病的主要特徵是即使在輕微的身體或腦力活動後，疲勞、疼痛和腦霧症狀也會加重。

關於ME/CFS的病因知之甚少，目前尚無診斷測試或治癒方法。據研究人員稱，據信全球約有6700萬人受此疾病影響。

DecodeME研究分析了15,579名自稱患有慢性疲勞的問卷參與者和259,909名未患病者的DNA樣本，所有參與者均為歐洲血統。

廣告·繼續滾動根據尚未經過同行評審的研究報告，自稱患有ME/CFS（肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合徵）者中最常見的基因變異與免疫系統和神經系統相關。

研究人員指出，至少有兩個基因區域與機體對感染的反應有關，這與症狀常在感染性疾病後出現的臨牀報告相符。

另一個基因區域此前已在慢性疼痛患者（該疾病的另一症狀）中被發現。

研究員Andy Devereux-Cooke在聲明中表示，這些發現"與患者數十年的經歷相符"，並補充説"應該會改變ME/CFS研究領域的遊戲規則"。

“這些結果並不意味着會立即開發出檢測方法或治癒方案，但將有助於更好地理解這種疾病，“他補充道。

未參與該研究的科學家指出，使用自稱患有慢性疲勞綜合徵的志願者而非限制為專業醫療確診患者，在一定程度上削弱了研究結論的可靠性。他們呼籲開展更大規模的研究以復現結果。

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