硬地滾球冠軍何宛淇的殘奧會榮耀之路 | 南華早報

我出生於1993年，患有脊髓性肌萎縮症，這種疾病會導致肌肉逐漸萎縮。比我小四歲的妹妹和我在香港島東部的筲箕灣長大。父母最初不知如何照料我。幼時我還能在輔助下行走，上小學後便開始使用手動輪椅，後來換成了電動輪椅。### 為什麼是我？

我一直在薄扶林的約翰·肯尼迪中心完成學業，該校專為病弱殘障兒童提供教育。脊髓性肌萎縮症還會影響肺部功能，小學期間我經常住院。對普通孩子而言的輕微感冒，可能讓我住院一個月。當我意識到自己與其他孩子不同時，自信心備受打擊。我不斷自問：“為什麼是我？為什麼我得這種病？為什麼我不能走路？”### 重拾人生意義

有次住院時我疲憊不堪，看到周圍人也精疲力盡。我對媽媽説：“請告訴醫生別救我了。“母親沒有理會這句話，依然堅持幫我做肌肉復健。隨着身體狀況逐漸改善，我暗自承諾要照顧好自己，早日出院尋找人生價值。

何婉琪在玩硬地滾球。照片由何婉琪提供

全面發展

我的老師們很支持我，鼓勵我嘗試不同的活動，比如輪椅舞蹈。我第一次嘗試硬地滾球時10歲，這項運動需要將球投擲到靠近目標球的位置。當時我覺得它很慢且無聊。上中學時，人們開始討論上大學的重要性。他們説學位意味着好工作和有保障的未來。大學想要的不只是學業優秀，還要全面發展的學生。我的成績還行，也上過一些藝術課，但我沒有體育特長。由於肌肉無力，我唯一能從事的運動是硬地滾球。我把它作為課外活動，參加了一些比賽並贏得了幾枚獎牌。這讓我很興奮。