和黃醫藥權衡中美貿易戰下抗癌藥物的供應鏈選擇 | 南華早報

和黃醫藥首席執行官表示，公司正在評估一款血癌藥物的供應鏈方案以減輕持續中美貿易戰的影響，該藥物近期已獲中國監管部門批准。

上月該公司完成涉及42名患者的二期橋接研究後，其創新藥他澤司他獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）附條件全國上市許可。

該藥物獲批用於治療攜帶EZH2基因突變的濾泡性淋巴瘤患者，這些患者需滿足既往接受過至少二線系統治療或癌症復發。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，中國約20%-25%的濾泡性淋巴瘤患者存在該突變。據和黃醫藥數據，2022年美國新增濾泡性淋巴瘤病例7.8萬例，中國為8.1萬例。

蘇慰國稱，他澤司他是NMPA批准的首個EZH2抑制劑。和黃醫藥擬在中國開展獨立臨牀試驗，探索該藥物治療實體瘤患者的潛力。

他表示：“近年來全球針對EZH2抑制劑的研發聚焦於治療三陰性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多種實體瘤。我們計劃在中國實體瘤患者中啓動他澤司他的同類研究。”

目前他澤司他在美國生產，進口至中國可能面臨關税，因此和黃醫藥正在評估優化供應鏈以降低成本的方案。