美國將於6月底推出首款阿爾茨海默病血液檢測 | 南華早報

據推出該創新技術的日本公司透露，美國食品藥品監督管理局上週批准後，首款輔助診斷阿爾茨海默病的血液檢測將於6月下旬在美國上市。

日本H.U.集團控股旗下富士瑞比歐控股公司社長石川豪紀週二接受採訪時表示，該檢測最初將在約50家專注於阿爾茨海默病的美國研究機構和醫院提供。他透露，公司正與貝克曼庫爾特等大型企業合作開發生產相關產品。

美國食品藥品監督管理局上週批准了這項輔助診斷阿爾茨海默病的血液檢測，此舉有望更便捷地發現和治療全美近700萬罹患這種記憶剝奪性疾病的患者。

該檢測獲批用於55歲以上且出現病症表現的人羣，旨在檢測β澱粉樣蛋白——這種在大腦中積聚的蛋白質是老年痴呆症（老年人中最常見的痴呆類型）的標誌物。

從採血到診斷約30分鐘的檢測流程，將以遠低於PET掃描的成本向患者提供。該方法被視為普及新型阿爾茨海默病治療的關鍵一步。

此前患者通常需通過專業PET掃描檢測腦內澱粉樣蛋白或接受腦脊液檢測，這兩種方式不僅費用高昂且具侵入性。快速簡便檢測手段的缺失，一直制約着衞材/百健的侖卡奈單抗、禮來的克蘇奴單抗等新型阿爾茨海默病藥物的推廣。