本地科研團隊獲577萬元津貼 首次大規模研究致命“硬皮症” | 聯合早報

手指腫脹發紫，可能是“硬皮症”的初現症狀，目前還沒有確切的治療方法。本地醫療團隊獲總值577萬元的科研津貼，首次針對這罕見且致命疾病展開大規模研究。團隊致力於在五年內提高檢測和治療水平，並用人工智能更及時準確地預測病情。

俗稱硬皮症的系統性硬化症（Systemic Sclerosis），因免疫系統功能失調導致膠原組織大量增生，以致纖維化。患者的手指、關節、肌肉、肺部、心臟、血管、腸道或腎臟等不同身體器官會僵硬或疼痛，並逐漸喪失功能。

這個疾病的病發年齡一般介於30歲至50歲的青壯年期，早期症狀包括手指遇冷發紫和腫脹、皮膚緊繃和關節僵硬疼痛。調查顯示，每10萬名亞裔人就有八人得病，症狀和死亡率比洋人更嚴重。

本地有約500名系統性硬化症患者

新加坡中央醫院風濕病與免疫學高級顧問醫生劉秀玲副教授説，新加坡目前有約500名系統性硬化症患者，每年新增患者約15名。

“儘管病發率不高，但本地病患得病四年內的死亡率為50%，也就是説每兩名病患中就會有一人在四年內死亡。”

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](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_09_03_704850) 劉秀玲副教授獲得新加坡科技研究局（A*STAR）頒發的577萬元科研津貼，帶領八個科研機構的跨學科團隊，展開為期五年的“新加坡系統性硬化症精準醫療計劃”（簡稱SYSMIC）研究。研究將針對約300名病患展開分析，是本地和全球範圍，最早的大規模系統性硬化症研究之一。

SYSMIC由六大研究主題組成，涵蓋系統基因組學、轉化免疫生物學、臨牀研究、腸道菌羣分析、代謝組學及功能影像學。

團隊將利用人工智能分析病患數據，並開發疾病分型與進展預測的人工智能算法，構建全球首個系統性硬化症的風險評估系統。

一旦成功，團隊在五年後將能大大地改善對系統性硬化症的檢測，進而為病患對症下藥，達到最好的治療效果。