本地抗癌藥新用途 有望治療兩大致盲疾病 | 聯合早報

我國研發的一款抗癌藥物獲准展開人體試驗，有望為常見致盲疾病帶來新療法。

新加坡科技研究局星期一（7月14日）發文告説，由屬下分子與細胞生物學研究院（Institute of Molecular and Cell Biology）開發的抗癌藥物PRL3-zumab，已獲得衞生科學局批准進行人體臨牀試驗。

PRL3-zumab是一款免疫治療廣譜（broad-spectrum）抗癌藥物，對多種不同類型的癌症可能有效。如今，研究人員也發現，這款藥物在治療“濕性黃斑變性”（wet age-related macular degeneration）和糖尿病視網膜病變方面展現出潛力。這兩種疾病都是導致失明的主要原因。

根據發表在自然科學期刊《自然通訊》（Nature Communications）上的一項臨牀前研究，PRL3-zumab可顯著減少眼部受損血管的滲漏，而血管滲漏正是引發視力喪失的關鍵因素。這項研究由分子與細胞生物學研究院，與新科研衍生生物技術公司英創（Intra-ImmuSG）的科學家共同進行。

研究團隊已在今年6月16日獲得衞科局批准，準備開展人體試驗，以評估PRL3-zumab對眼疾的療效和安全性。這項試驗預計今年稍後啓動。PRL3-zumab先前已在癌症病人中，完成了第二階段的人體試驗。

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顯著抑制異常血管滲漏

分子與細胞生物學研究院高級首席科學家曾琦教授指出，她在20多年前首次發現PRL3蛋白時，並未料到癌症研究成果，最終也能為視力保健帶來新希望。曾琦也是英創的創辦人。

藥名中的“PRL3”，是曾琦在1998年發現的一種癌細胞內特有蛋白，面積僅為癌細胞的億萬分之一。至於“zumab”則代表一種經過基因改造、適合人體使用的抗體。

目前，患有上述眼疾的病人，通常須每月進行眼內注射，過程存在感染或晶狀體受損的風險。此外，約45％的患者對現有治療反應不佳，凸顯替代療法的迫切需求。

文告説，PRL3-zumab與現有療法不同，採用靜脈注射方式。臨牀前數據顯示，這種給藥方法比眼內注射更能有效減少異常血管滲漏，平均降幅達86％。

研究人員也發現，靜脈注射的藥效更持久，有望降低併發症的風險。