瑞德西韋在美國大賣，吉利德科學三季度營收大增17%

【文/觀察者網 鞠峯】特朗普一度力薦的“新冠神藥”瑞德西韋（Remdesivir），近期被世界衞生組織（WHO）試驗指出“幾乎無效”，卻在幾天後被美國食品藥品監督管理局（FDA）列為該國目前唯一新冠肺炎治療藥物。一片爭議聲中，其研製公司美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）“賺翻了”。

據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）28日報道，今年7至9月，吉利德的瑞德西韋銷售收入為8.73億美元（約合58.73億人民幣），絕大多數收入來自本土美國，達到7.85億美元，其餘為歐洲等其他國家、地區的收入。

瑞德西韋的大賣，助推吉利德第三季度營收衝至66億美元（約合444億人民幣），同比增長17%。

CNBC報道截圖

5月，FDA給瑞德西韋緊急授權，允許重症患者使用。8月，FDA更是把授權範圍擴大到了輕症患者。10月2日特朗普本人“中招”住院後，白宮備忘錄顯示，他的治療方案中也包含瑞德西韋。10月22日，瑞德西韋正式獲FDA批准，成為美國目前唯一的新冠肺炎治療藥物。

然而，對於瑞德西韋療效的研究則傳來不同的聲音。

4月，世衞組織意外公佈了瑞德西韋對237個參與者的醫療效果的臨牀研究報告，顯示該藥對於新冠重症患者並無效果。

同月，美國國立衞生研究院（NIH）發表過一份瑞德西韋試驗報告，對1060餘名新冠患者進行了試驗。結果稱，瑞德西韋治療確實能“降低重症患者死亡率”。但美國頂級傳染病專家福奇當時也坦言，這項死亡率的改善數據還不具有統計學顯著意義。

然而特朗普大喜，將試驗結果稱為“大新聞”，稱之為“抗擊疫情的基石”，他還敦促FDA趕緊批准該藥。

4月29日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表了在中國武漢進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨牀試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重症住院患者，並未加快新冠肺炎恢復速度，也未降低病死率。

世衞組織10月的另一份臨牀研究顯示，瑞德西韋對於降低2750名受試者新冠肺炎致死率“幾乎無效”（little or no effect）。從總體死亡率、接受呼吸機治療時間及住院時間這些方面進行對比，該藥“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。

在與投資者的電話會議上，吉利德強調了瑞德西韋的成功。然而，該公司首席醫療官（CMO）梅達·帕西（Merdad Parsey）則特別提出世衞組織研究報告的一些事實，包括吉利德還沒有經過同行評審，沒有公佈患者是否曾高流量吸氧，以及早期分析報告中的一些缺失數據。帕西稱，這些因素可能“帶來負面結果”。

價格方面，據CNBC此前報道，瑞德西韋對於美國公共醫保或別國醫保項目覆蓋的病人來説，一個5天的療程花費為2340美元（約合人民幣15636元）；對有私人醫保的病人，花費為3120美元（約合人民幣20848元）。

美國媒體7月初曾報道，美國政府幾乎買斷了瑞德西韋未來三個月內全部的供應，儘管當時該藥的療效還未得到充分證明。世衞組織在獲悉相關報道後對此事展開核查。

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