歐盟稱阿斯利康“安全有效”後，丹麥又一人接種疫苗後死亡

（觀察者網訊）當地時間3月20日，丹麥衞生部門表示，該國又有兩人在接種阿斯利康疫苗後出現嚴重不良反應。目前，其中1人已經死亡；另1人出現血栓和腦出血的嚴重症狀，正在醫院接受治療。

就在兩天前，歐洲藥品管理局（EMA）3月18日在聲明中重申，阿斯利康疫苗“安全有效”，並未增加出現血栓的總體風險。

路透社報道截圖

據路透社和美聯社20日報道，丹麥哥本哈根公立醫院管理機構稱，出現嚴重不良反應的兩人是醫院工作人員，都在不到14天前接種了阿斯利康疫苗。

丹麥藥品管理局證實，他們已經收到了兩份“嚴重（不良反應）報告”，但沒有提供進一步的細節。

3月20日，丹麥藥品管理局藥物安全部門代理主任坦婭·埃裏克森（Tanja Erichsen）發佈推文中説：“我們會優先處理這些疑似嚴重副作用的報告，並對其進行徹底檢查，以評估是否可能與疫苗有關。我們正在處理這兩起病例報告。”

路透社稱，阿斯利康公司拒絕就丹麥出現的新病例發表評論，只重申了該公司在本週四發表的一份聲明。聲明表示：“我們對歐盟監管機構的評估結果表示歡迎，即我們的疫苗在防控疫情方面利大於弊。”

丹麥再現兩例嚴重病例報告，其中一人死亡(丹麥藥品管理局藥物安全部門代理主任推特）

3月11日，丹麥宣佈一名女性在接種阿斯利康疫苗後死亡，其體內出現血凝塊。為調查疫苗與血凝塊之間是否存在聯繫，丹麥成為首個全面暫停阿斯利康疫苗接種的國家。此後，由於接種者死亡、血栓形成等症狀頻發，包括德國、法國等17個歐洲國家緊隨其後，先後宣佈停用阿斯利康疫苗。

3月18日，歐洲藥品管理局（EMA）召開新聞發佈會，公佈了關於阿斯利康新冠疫苗安全性的調查報告。

該機構在聲明中稱，阿斯利康疫苗“安全有效”，並未增加出現血栓的總體風險，接種疫苗利大於弊。但EMA局長庫克補充稱，研究結果未能排除阿斯利康疫苗與個別血栓事件存在聯繫的可能性。

《華爾街日報》：歐洲科學家確定阿斯利康疫苗與血栓報告間存在聯繫

這一結論公佈後，儘管德、法等數個歐洲國家宣佈恢復阿斯利康疫苗接種，但疑慮並未消失。

另據《華爾街日報》19日消息，德國和挪威的科學家表示，他們已確定阿斯利康疫苗與血栓報告之間的潛在聯繫。兩個研究小組獨立發現該疫苗會引起自身免疫反應，引起抗體形成，它們進而再與血小板發生相互作用，導致大腦中產生血栓。

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