英國衞生監管機構MHRA加快藥物批准速度 - 彭博社
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在英國肯特郡朗菲爾德的一家藥店,一名藥劑師正在填寫訂單。
攝影師:西蒙·道森/彭博社英國議員公佈了加快批准新藥的計劃,英國財政大臣傑里米·亨特表示,這一舉措旨在最大限度地利用“脱歐自由”。
在週三的預算報告中,亨特表示,他將向英國藥品監管機構提供1000萬英鎊(1200萬美元),以探索與海外機構的合作,包括美國、日本和歐洲其他地方,以批准已在其他地方獲得批准的藥物。
從2024年起,英國藥品和醫療保健產品監管局將推出新的“快速批准”系統。“今天的變化將使英國成為一個更加令人興奮的投資地方 - 同時加快英國國民醫療服務體系患者獲得最新藥物的速度,”亨特説。
財政大臣還採取措施,增加對研究與開發的投資,去年底已減少激勵措施。根據計劃,那些將總營運成本的40%以上用於研發且尚未盈利的中小型企業,將獲得每投資1英鎊27便士的現金支付。其他虧損的中小企業將獲得較低的18便士。
生物產業協會首席執行官史蒂夫·貝茨表示,增強的研發税收減免將對英國各地的公司產生“巨大推動作用”。貝茨説:“財政大臣正正確地將英國納税人的支持重點放在幫助生命科學企業吸引更多私人投資,幫助英國保持在國際科學前沿,創造新的高附加值工作崗位上。”
這一舉措也受到了英國製藥協會的歡迎,而GSK Plc的發言人表示歡迎MHRA和研發税收抵免計劃。
AstraZeneca Plc表示,預算是“朝着正確方向邁出的一步”,但警告政府需要“迅速解決NHS使用的創新藥物的26.5%營收徵税問題。”
在英國,MHRA決定是否批准藥物。然而,另一個機構,國家衞生與護理卓越研究所,決定這些藥物是否對國民健康服務有益。