拜耳股價因臨牀試驗失敗及除草劑案敗訴而大跌——《華爾街日報》

拜耳公司關於Roundup除草劑的法庭敗訴，是連續第四次不利於該公司的判決。圖片來源：wolfgang rattay/路透社拜耳 股價大幅下跌，此前該公司因療效不足提前終止了一種血液稀釋藥物的後期研究，並被判在與其Roundup除草劑相關的訴訟中支付15.6億美元。

拜耳上週日晚些時候表示，已中止了其試驗藥物asundexian用於預防心律不齊房顫患者中風和全身性栓塞的第三階段臨牀試驗。

這一中止消息披露之前，密蘇里州的一個陪審團做出了有利於原告的裁決，原告認為拜耳的Roundup除草劑導致了他們的癌症。這是連續第四次不利於該公司的判決，此前在長達五年的法律戰中，拜耳在經歷其他敗訴後曾連續九次勝訴。

這家德國製藥和農業集團的股價下跌近18%，至34.01歐元，為2009年以來的最低水平。

這一消息還引發了百時美施貴寶公司股價超過4%的拋售，該公司正在開發一種類似的藥物，也處於後期測試階段。這兩種藥物都屬於新一代血液稀釋劑，被稱為XIa因子抑制劑，旨在防止人們血液過度凝固，同時降低中風風險。

花旗分析師估計，到2035年，這類藥物可能產生超過550億美元的收益。

這些藥物的成功關鍵在於它們能否比現有療法（包括百時美施貴寶及其合作伙伴輝瑞的艾樂妥，以及拜耳和強生的拜瑞妥）更有效地預防中風和其他心臟事件。

拜耳和百時美施貴寶在早期研究結果參差不齊後，均將各自的化合物推進至後期研究階段。

今年1月，拜耳預測asundexian的年銷售額峯值可能超過50億歐元（約合54.6億美元），併成為其製藥業務中最大的增長驅動力。

巴克萊分析師在一份研究報告中指出，隨着抗凝血藥拜瑞妥和眼科藥物艾力雅專利獨佔權的喪失，拜耳製藥部門原本指望asundexian能推動業務恢復增長，此次試驗失敗將使該部門面臨重大挑戰。

拜耳表示，停止試驗的決定是基於研究獨立數據監測委員會的建議，因為asundexian相對於試驗對照組的阿哌沙班顯示出療效劣勢。

百時美施貴寶正在與強生合作開發的milvexian進行多項試驗，包括預防房顫患者中風的研究。

花旗分析師表示，由於這些研究的療效門檻過高，預計百時美施貴寶將很快終止其研究。分析師仍樂觀認為，這類藥物可能在其他適應症中有效。

百時美施貴寶發言人表示，公司對milvexian的研發仍保持信心，並強調該藥物的開發計劃與其他公司的化合物有所不同。

摩根大通分析師預測，到2030年milvexian銷售額可能達到16億美元，峯值銷售額約為50億美元。

拜耳公司堅稱農達及其主要成分草甘膦使用安全。

該公司正在權衡重組企業架構的方案。首席執行官比爾·安德森本月早些時候表示，拆分其作物科學或消費者健康部門是考慮中的選項之一。

聯繫記者：阿德里亞·卡拉塔尤德[email protected]；賈裏德·S·霍普金斯[email protected]

更正聲明拜耳與百時美施貴寶藥物的成功取決於它們能否比現有療法更有效預防中風及其他心臟事件。本文早期版本誤將"取決於"寫作"阻礙"。（更正於11月21日）

本文刊登於2023年11月21日印刷版，標題為《拜耳股價因研究暫停與農達裁決下跌》。