科學家發現導致肥胖風險的新基因觸發因素 - 彭博社

研究人員相信他們已經發現了肥胖的一種新的生物機制，指出兩種基因上的罕見變體顯著增加了攜帶過多體重的風險。

週四發表在期刊《自然遺傳學》的研究指出，這些變體會使肥胖的幾率增加多達六倍。與影響兒童體重增加的其他已知變體不同，這些變體似乎只在成年人中起作用。

解開肥胖的機制可能幫助科學家開發新藥物，或調整現有藥物，用於治療現在影響八分之一人口的疾病。患者現在可以服用高效的藥物來減輕不必要的體重。這場革命由製藥公司Novo Nordisk A/S和Eli Lilly & Co.領導，開闢了一個到2030年全球市場規模可能超過1000億美元的市場。

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利用來自超過500,000人的數據，劍橋大學醫學研究委員會的科學家發現了兩個名為BSN和APBA1的基因中的變體，增加了成年人患肥胖的風險。

BSN中的變體，也稱為Bassoon，與糖尿病和脂肪肝病的風險增加有關。研究人員表示，Bassoon變體影響大約每6500名成年人。

假設是，隨着攜帶這些基因變體的人變老，他們大腦中的神經元開始退化，消除了“大腦中控制攝食的一些關鍵迴路，因此最終導致肥胖，”研究的作者之一、MRC代謝性疾病單位的教授吉爾斯·耶奧説。

據耶奧稱，Bassoon變體有朝一日可能幫助製藥公司開發預防藥物。問題是，“我們是否真的能夠減緩這個過程，防止這個過程發生，從而避免更多的人最終患上肥胖，尤其是在成年時期。”

研究人員使用了英國生物庫數據庫，並與阿斯利康公司合作，以檢查他們的發現是否適用於歐洲以外的人羣，使用了來自巴基斯坦和墨西哥的數據。

阿斯利是最新加入肥胖競賽的製藥公司之一，去年達成協議收購一種實驗性藥丸，該藥仍處於早期測試階段。