CDC專家組投票支持將RSV疫苗適用範圍擴大至50至59歲成人——彭博社

一個關鍵的政府顧問小組投票決定擴大針對常見呼吸道疾病的疫苗使用範圍，這對去年銷售額大幅下滑的製造商來説是一劑強心針。

免疫實踐諮詢委員會建議50至59歲、有嚴重呼吸道合胞病毒感染高風險人羣接種單劑疫苗。RSV通常會引起類似感冒的輕微症狀，但對免疫系統較弱的老年人可能構成危險。

這項14票贊成、0票反對、1票棄權的表決可能提振三家RSV疫苗生產商的銷量：葛蘭素史克、輝瑞和莫德納。該委員會向美國疾病控制與預防中心提出的建議，對決定疫苗接種時機及保險覆蓋範圍起着關鍵作用。

延伸閲讀：小羅伯特·肯尼迪的疫苗小組會議成為科學影響力的早期試金石

為期兩天的會議如常進行，深入分析了包括新冠、流感和猴痘在內的多種疫苗。這是這個重要諮詢小組自長期疫苗質疑者小羅伯特·肯尼迪出任國家最高衞生官員後的首次會議，人們擔憂他對免疫接種的質疑是否會影響小組的疫苗建議。

去年，該小組支持為75歲及以上人羣，以及60至74歲因肥胖、糖尿病或心肺疾病等高危人羣接種RSV疫苗。這項建議比預期範圍更窄，對疫苗製造商造成了打擊。

2024年，葛蘭素史克（GSK）的Arexvy疫苗在美國的銷量下降超過一半，而輝瑞（Pfizer）的Abrysvo疫苗在美國的收入下降了約33%。去年5月獲批的Moderna疫苗則一直難以獲得市場認可。

密歇根大學健康管理與政策教授大衞·赫頓（David Hutton）表示，將接種建議擴大到50多歲的高風險成年人，將使另外1300萬人有資格接種呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。

委員會權衡了疫苗的益處與其可能觸發吉蘭-巴雷綜合徵（Guillain-Barré syndrome）的微小風險。一項研究表明，葛蘭素史克和輝瑞的疫苗可能會增加患這種疾病的風險，該疾病會導致人體免疫系統攻擊神經，可能引發麻木、肌肉無力和癱瘓。

儘管葛蘭素史克和輝瑞的疫苗已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對50多歲高風險成年人的批准，但CDC顧問將建議該年齡段人羣是否應接種。Moderna正在為該人羣尋求監管批准。

委員會未就人們是否應多次接種RSV疫苗進行投票。與每年接種的流感疫苗不同，該小組目前建議人們接種單劑疫苗。

基孔肯雅熱疫苗

美國疾控中心專家小組還建議，國際旅行者在前往疫情暴發國家時應接種基孔肯雅病毒疫苗。該病原體通過受感染的蚊子傳播，可能導致發熱和關節疼痛。基孔肯雅熱疫情曾在非洲、美洲、亞洲、歐洲以及印度洋和太平洋島嶼出現。

2006年至2013年間，美國平均每年有28人檢測出該病毒陽性。基孔肯雅疫苗由法國生物技術公司Valneva SE和丹麥的Bavarian Nordic A/S生產。