FDA負責人表示無意對墮胎藥獲取採取行動 - 彭博社

4月24日，馬丁·馬卡里在華盛頓特區舉行的Semafor世界經濟峯會上。

攝影師：肯特·西村/彭博社美國食品藥品監督管理局（FDA）局長馬蒂·馬卡里表示，他無意改變政府對墮胎藥米非司酮的政策。自2022年最高法院推翻具有里程碑意義的"羅訴韋德案"裁決以來，該藥物一直是美國的熱點議題。

馬卡里週四在Semafor世界經濟峯會上表示，如果出現新數據表明這種目前佔全美半數以上墮案例的藥物存在安全隱患，他將重新評估這一問題。

儘管反墮胎團體試圖限制米非司酮的獲取，但最高法院在2024年6月駁回了禁止郵寄處方的裁決，維持了全面獲取渠道。該藥物於2000年獲FDA批准使用。

衞生與公眾服務部長小羅伯特·F·肯尼迪今年1月透露，特朗普總統曾要求他對經過廣泛研究的米非司酮進行安全審查。作為衞生部的下屬機構，FDA最終負責制定該藥物的獲取政策。

延伸閲讀：最高法院維持廣泛使用的墮胎藥全面可及性

墮胎藥政策是馬卡里確認過程中的一個焦點，民主黨參議員就此問題向他施壓。在參議院聽證會上，馬卡里表示他並沒有預先制定限制獲取該藥物的計劃，但上任後會審查相關數據。

近年來，米非司酮及其獲取途徑在美國法院系統中引發爭議。美國食品藥品監督管理局（FDA）目前允許通過遠程醫療服務開具米非司酮處方，這增加了該藥物的可及性。密蘇里州、堪薩斯州和愛達荷州正在起訴FDA，要求改變對米非司酮的這項規定，主張該藥物只能通過面對面醫生問診才能開具處方。

這起名為訴訟（密蘇里州等訴美國食品藥品監督管理局等案）正在德克薩斯州法院審理中。