分析師稱，因與FDA就Elevidys藥物存在爭議，Sarepta Therapeutics股票(SRPT)價值歸零——彭博社

2019年馬薩諸塞州劍橋市的Sarepta Therapeutics總部。

攝影師：Kristoffer Tripplaar/Sipa/AP Photo根據HC Wainwright & Co. LLC分析師觀點，Sarepta Therapeutics Inc.的股票價值已歸零。此前該製藥商與美國監管機構反覆拉鋸，可能導致其Elevidys療法退出市場。

由Mitchell S. Kapoor領銜的分析師團隊週一罕見地將該股目標價從10美元大幅下調至0美元，同時維持賣出評級。此次下調源於該製藥商在拒絕自願暫停其主導療法發貨，此前美國食品藥品監督管理局要求其暫停，因三例死亡事件與其基因療法存在關聯。

彭博彙編數據顯示，覆蓋該股的分析師12個月平均目標價為30.41美元。

“我們認為與把關者美國監管機構的這場鬥爭必敗無疑，“Kapoor在客户報告中寫道，“既然自願行動請求很可能只是出於禮節，我們預計FDA最終會要求Elevidys退出市場。”

卡普爾補充道：“若未來失去Elevidys藥物收入，我們認為SRPT股票將毫無內在價值。”

Sarepta公司代表未立即回應彭博新聞的置評請求。

這家總部位於馬薩諸塞州劍橋市的製藥公司股價週一暴跌10%至12.60美元，隨後跌幅收窄。2025年至今，Sarepta的困境已導致其股價累計下跌89%，市值蒸發逾100億美元。

Sarepta與FDA的糾紛源於三例患者使用其基因療法後死亡的報告。近期兩名青少年男孩在服用治療杜氏肌營養不良症（一種肌肉萎縮疾病）的Elevidys後死於急性肝衰竭。上週該公司披露，一名51歲患者在六月參與治療肢帶型肌營養不良症的基因療法早期試驗時死於急性肝衰竭。FDA上週五宣佈暫停針對該特定肌肉疾病的基因療法臨牀試驗。

過去四個月華爾街對該股態度趨謹慎，彭博追蹤的26位分析師中僅7位給予買入評級，較3月18日首例死亡病例曝光時的23位分析師中20位推薦買入大幅下降。據彭博測算，截至上週五收盤，已有19位分析師平均下調Sarepta目標價84%。

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週五消息公佈後，至少五位分析師下調了該股評級，德意志銀行證券和Needham & Co.均將其調整為賣出評級。

“我們預計這一系列事件及透明度缺失將嚴重損害患者需求，重建信任可能需要數年時間，”德意志銀行分析師David Hoang在客户報告中寫道。