輝瑞同意和解超過10,000起贊坦癌症訴訟 - 彭博社

一名研究人員在2022年於康涅狄格州新哈芬的Valisure實驗室準備測試一瓶Zantac 150。

攝影師：Gabby Jones/BloombergZantac藥片。

攝影師：Gabby Jones/Bloomberg輝瑞公司已同意和解超過10,000起指控其隱瞞Zantac心burn藥物癌症風險的案件，這是訴訟中最大的和解。

這些協議涵蓋了美國各州法院的案件，但並未完全解決該公司面臨的Zantac索賠風險，據知情人士透露，他們因未獲授權公開討論和解而要求匿名。協議的財務細節尚未立即披露。

這一交易可能會讓投資者感到安心，因為他們看到其他Zantac製造商，包括GSK Plc和賽諾菲，已達成和解。對製藥公司面臨Zantac訴訟的擔憂在2022年夏季導致約$450億的市值蒸發。自那以來，股價已恢復，並因早期交易的消息而上漲。

輝瑞的股價在美國市場週四開盤前下跌了1.5%。截至週三收盤，過去12個月已下跌27%。

“輝瑞已經探索並將繼續探索在適當情況下對某些案件進行機會性和解，並已對某些案件達成和解，”這家總部位於紐約的公司在一份電子郵件聲明中表示。“該公司在超過15年內沒有銷售過Zantac產品，僅在有限的時間內銷售過。”

和解與抗爭

彭博社上個月報道，賽諾菲同意支付超過 $1億 來解決約4000起Zantac案件。Zantac在其超過30年的歷史中，一直是美國最受歡迎的抗酸藥之一，曾被不同的製藥公司擁有。

這些和解的出現正值GSK在其首個美國陪審團審判中為自己辯護，因其被指控知道Zantac存在嚴重風險。在 開庭陳述中，原告的律師將其客户的結腸癌歸咎於企業貪婪，而GSK的律師告訴陪審員，沒有科學研究將Zantac與這種每年影響數百萬美國人的疾病聯繫起來。

GSK還 和解了一些Zantac案件，以便在它們進入審判之前解決。

輝瑞和解的消息出現在與芝加哥審判相關的特拉華州州法院的文件中。特拉華州已提交超過70,000起Zantac訴訟，法官正在考慮這些案件所依據的科學證據是否足夠強大，以允許它們進入審判。

告知性文件

Zantac 原告的律師在 4 月 29 日提交了一份通知，稱芝加哥法官已審查了基礎科學，並批准該案進入審判。他們指出，該命令僅適用於 GSK 和 Boehringer Ingelheim GmbH，後者在某個時候也生產過 Zantac，因為“輝瑞已經達成和解。”

Zantac 由 GSK 和華納-蘭伯特開發，於 1983 年作為處方藥進入美國市場，1996 年成為非處方的胃灼熱治療藥物。賽諾菲於 2017 年收購了它，並在 2019 年召回，約在獨立實驗室發佈測試結果後一個月，顯示該藥物及其仿製藥中可能存在的致癌物 NDMA。實驗室的研究表明，該藥物的活性成分雷尼替丁在時間推移或高温下會形成 NDMA。

美國食品和藥物管理局在 2020 年確認了這些發現，並命令製藥公司將所有版本的該藥物從市場上撤回。賽諾菲此後將 Zantac 重新上架，但不再含有雷尼替丁。現在它使用的是法莫替丁，這是競爭對手 Pepcid 的活性成分。

這些公司在 2022 年獲得了重大勝利，當時一名聯邦法官駁回了佛羅里達州超過 5,000 起訴訟，稱癌症索賠背後的科學存在缺陷。根據法庭文件，該決定還適用於約 50,000 起未提交的案件，這些案件涵蓋在多區訴訟中。許多這些案件後來在特拉華州提交。

主要的特拉華州案件是 In Re Zantac, N22C-109-101, 特拉華州高級法院（威爾明頓）。

GSK Plc 説服了一名伊利諾伊州陪審團，認為前心burn藥物 Zantac 對一名女性的結腸癌不負責任，這是這家英國製藥商的第二次審判勝利。

這發生在芝加哥的陪審員們也發現 GSK 和 Boehringer Ingelheim GmbH 對另一名女性的疾病不負責任 兩個月後。