量化基金追逐熱門交易在市場動盪中遭受重創 - 彭博社

全球首個使用基因編輯Crispr技術的療法將通過 Vertex Pharmaceuticals Inc. 與政府衞生系統的協議在英格蘭為部分患者提供。

Casgevy，一種由Vertex和 Crispr Therapeutics AG 開發的一次性輸注，將根據英國藥物成本監管機構國家健康與護理卓越研究所的説法，提供給患有嚴重形式的β-地中海貧血的患者，這是一種需要反覆輸血的遺傳性血液疾病。

基因編輯療法對患者的DNA進行精確的靶向改變，這一過程持續數月，需要去除骨髓，然後進行幹細胞移植。儘管該治療有潛力治癒某些血液疾病，但NICE表示仍對其益處或成本效益不夠信服。

患者將在為期五年的協議下通過創新藥物基金獲得該療法，該項目為英格蘭國家健康服務提供了Casgevy的£1,651,000（$2.1百萬）標價的折扣。大約460名適合進行幹細胞移植但沒有合適供體的輸血依賴性β-地中海貧血患者將可能符合條件。

研究顯示，接受Casgevy治療的β-地中海貧血患者不再需要輸血，NICE表示。但研究對患者的跟蹤時間相對較短，目前尚不清楚其效果持續多久。

監管機構已暫停對Casgevy在另一種血液疾病——鐮狀細胞病中的成本效益評估，同時評估Vertex提交的有關相關併發症的信息。NICE早些時候在草案指導中拒絕推薦該藥物。

製藥公司正在向英國施壓，要求報銷某些昂貴藥物。AstraZeneca Plc首席執行官帕斯卡爾·索里奧警告稱，如果該國不改變評估新藥的方式，患者將繼續錯失機會，製藥商可能會將投資轉向其他地方。

追逐華爾街熱門交易的量化基金正在遭受重創，因為動量押注反噬一齊發生。

進入七月時，趨勢追隨者已為今年的大交易做好了準備，期望持續獲得動量：他們正在大量投資股票，押注於發達國家政府債券，並指望日元繼續貶值，根據信貸農業銀行的説法。