治療尿路感染的偶氮藥物未獲FDA批准，可能存在危險——彭博社

阿佐，旨在幫助治療與尿路感染相關的疼痛。

攝影師：Jaida Grey Eagle/彭博社 嗨，我是弗吉尼亞州的安娜。彭博社剛剛發表了一篇調查報道，內容是關於一種你可以在沃爾瑪和塔吉特等大多數商店輕鬆購買但未經FDA批准的藥物。但在告訴你更多之前…

今日必讀

• FDA現在要求對健康成年人的新冠加強針進行安全性試驗。
• 美國衞生與公眾服務部表示，美國人必須以與其他某些國家相同的較低價格購買藥物。
• 首個阿爾茨海默病血液檢測將於六月在美國上市。

未經批准

當你走進一家藥店或設有健康產品通道的零售商時，你可能會認為你拿起的任何藥物都經過了美國食品和藥物管理局的嚴格審查。

但情況並非總是如此。對於一種名為阿佐的非處方藥，它屬於“祖父條款”類別，潛在的危險很多。

彭博社預測聯合健康集團將向赫姆斯利支付6000萬美元作為重返CEO職位的獎勵Whoop推出更纖薄健身手環 新增血壓和心電圖功能美聯儲會議前夕 美國股市全面下跌研究顯示英國病假福利激增與醫院候診無關Azo用於緩解尿路感染引起的疼痛。這種紅棕色小藥丸由荷蘭公司DSM-Firmenich生產，沃爾瑪和塔吉特等零售商也銷售以其有效成分非那吡啶命名的仿製版本。

這些Azo產品均未獲得FDA批准。該機構長期面臨資金和人員不足問題（尤其在非處方藥領域），至今未完成對包括非那吡啶在內的1970年代遺留藥物的審查工作。

2003年，FDA基於質疑其安全性的研究（顯示該成分會導致實驗鼠腫瘤），就是否應加強癌症警示或將非那吡啶轉為處方藥公開徵求意見。

不僅如此，FDA在同份文件中指出，該藥物僅能掩蓋症狀而無法治癒感染，可能延誤抗生素治療時機，對其實際效用提出質疑。

帝斯曼-芬美意與塔吉特公司均表示將安全置於首位。沃爾瑪則拒絕置評。

美國食藥監局（FDA）始終未對其內部擔憂採取行動。近期被問及致癌風險時，該機構發言人僅建議該藥物服用週期不應超過兩天。

根據我搜集的網絡病例報告與用户自述，許多女性服藥時長遠超建議週期，且劑量時常超標。FDA收到的藥物事件報告顯示，此類情況下若未及時救治，該藥物可能導致呼吸驟停甚至死亡。弗吉尼亞大學毒理學家發現，過去20年間苯偶氮吡啶因此被用於約200起青少年疑似自殺案例。

我的調查報道深入剖析了監管體系為何如此鬆懈。或許能讓你下次購買非處方藥時三思。——安娜·埃德尼

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